(3R,4R)-2,4-dimethyl-5-trimethylsilylhex-5-en-3-ol | 94393-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R)-2,4-dimethyl-5-trimethylsilylhex-5-en-3-ol
• CAS: 94393-59-6；94393-60-9
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: CPCSPBXBLVMVAJ-GXSJLCMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-2,4-dimethyl-5-trimethylsilylhex-5-en-3-ol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(3R,4S)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性地将亲核试剂添加到2-烷基-3-三甲基甲硅烷基烷基-3-烯基羰基化合物中。β-甲基均烯丙基醇和β-羟基-α-甲基酮的立体选择性制备

  摘要：

  亲核试剂与2-烷基-3-三甲基甲硅烷基链-3-烯基羰基化合物反应，得到具有高非对映选择性的“ Cram”产物。这允许立体选择性地制备β-甲基均醇和β-羟基-α-甲基酮。

  DOI：

  10.1039/c39840001130
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(3R,4R)-2,4-dimethyl-5-trimethylsilylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性地将亲核试剂添加到2-烷基-3-三甲基甲硅烷基烷基-3-烯基羰基化合物中。β-甲基均烯丙基醇和β-羟基-α-甲基酮的立体选择性制备

  摘要：

  亲核试剂与2-烷基-3-三甲基甲硅烷基链-3-烯基羰基化合物反应，得到具有高非对映选择性的“ Cram”产物。这允许立体选择性地制备β-甲基均醇和β-羟基-α-甲基酮。

  DOI：

  10.1039/c39840001130

文献信息

• Regio- and stereo-selective reactions of trimethylsilyl-substituted allyl-chromium reagents with aldehydes
  作者：David M. Hodgson、Christopher Wells

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61279-0

  日期：1992.8

  The use of the title compounds in the syntheses of anti-β-hydroxysilanes (3) and vinylsilanes (13–14) is described.

  描述了标题化合物在合成抗β-羟基硅烷（3）和乙烯基硅烷（13-14）中的用途。
• SATO, FUMIE;KUSAKABE, MASATO;KOBAYASHI, YUICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1130-1132
  作者：SATO, FUMIE、KUSAKABE, MASATO、KOBAYASHI, YUICHI

  DOI：——

  日期：——