1-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-3-(3-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮 | 1371663-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-3-(3-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 1371663-65-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: JHHPWYQOOAPQRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-3-(3-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 6,3-二甲氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  发现用于三阴性乳腺癌治疗的新型含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2 诱导细胞凋亡和自噬相关细胞死亡的双靶点抑制剂

  摘要：

  Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) 是人类癌症中一个有吸引力的表观遗传靶点。通过酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制 BRD4 的磷酸化是克服癌症治疗耐药性的潜在策略。本研究描述了基于合理药物设计、结构-活性关系以及体外和体内评估的多种 BRD4-CK2 双重抑制剂的合成，并确定44e对 BRD4 具有有效且平衡的活性（IC 50 = 180 nM ) 和 CK2 (IC 50 = 230 nM)。体外实验表明，44e可以抑制MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞的增殖并诱导细胞凋亡和自噬相关细胞死亡。在两种体内异种移植小鼠模型中，44e显示出有效的抗癌活性，且没有明显的毒性。综上所述，我们成功合成了第一个高效的 BRD4-CK2 双重抑制剂，有望成为三阴性乳腺癌 (TNBC) 的一种有吸引力的治疗策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01382
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-3-(3-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  发现用于三阴性乳腺癌治疗的新型含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2 诱导细胞凋亡和自噬相关细胞死亡的双靶点抑制剂

  摘要：

  Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) 是人类癌症中一个有吸引力的表观遗传靶点。通过酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制 BRD4 的磷酸化是克服癌症治疗耐药性的潜在策略。本研究描述了基于合理药物设计、结构-活性关系以及体外和体内评估的多种 BRD4-CK2 双重抑制剂的合成，并确定44e对 BRD4 具有有效且平衡的活性（IC 50 = 180 nM ) 和 CK2 (IC 50 = 230 nM)。体外实验表明，44e可以抑制MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞的增殖并诱导细胞凋亡和自噬相关细胞死亡。在两种体内异种移植小鼠模型中，44e显示出有效的抗癌活性，且没有明显的毒性。综上所述，我们成功合成了第一个高效的 BRD4-CK2 双重抑制剂，有望成为三阴性乳腺癌 (TNBC) 的一种有吸引力的治疗策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01382

文献信息

• Assessment of antiplatelet activity of 2-aminopyrimidines
  作者：Rajani Giridhar、Riyaj S. Tamboli、R. Ramajayam、Dhaval G. Prajapati、M.R. Yadav

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.035

  日期：2012.4

  A series of 4,6-diaryl-2-aminopyrimidines was developed as antiplatelet agents and their potency was evaluated by in vitro assay. Compound 14k was found to be two times more potent than aspirin. These encouraging results could be helpful for the development of new antiplatelet compounds. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis of novel 4,6-diaryl-2-aminopyrimidines as potential antiplasmodial agents
  作者：Rajani Giridhar、Riyaj S. Tamboli、Dhaval G. Prajapati、Sanket Soni、Sarita Gupta、M. R. Yadav

  DOI：10.1007/s00044-012-0328-z

  日期：2013.7

  A novel series of 4,6-diaryl-2-aminopyrimidines 8a-o has been synthesized and evaluated for in vitro antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum. Out of the 15 compounds synthesized and tested, 6 compounds have shown IC50 values in the range of 1.61-9.53 mu g/mL. These compounds are several times more potent than chloroquine and quinine, the two standard drugs used for the purpose of comparison.