2-(4-chlorophenyl)-5-methylsulfanyl-imidazo[1,2-c]quinazoline | 959752-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-methylsulfanyl-imidazo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 959752-38-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃S
• 分子量: 325.821
• InChiKey: KXIYJCIQEMRURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-methylsulfanyl-imidazo[1,2-c]quinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-hydrazino-imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  基于2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）与α-氨基酮的环缩合反应，合成5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉及相关化合物

  摘要：

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）的顺序反应制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉）和2-异氰酸根合苄腈（ICB）。thioxo部分的功能化可以合成5-氨基-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和1,2,4-三唑并[4,3- a ]-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.090
• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-chlorophenyl)-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-methylsulfanyl-imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  基于2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）与α-氨基酮的环缩合反应，合成5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉及相关化合物

  摘要：

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）的顺序反应制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉）和2-异氰酸根合苄腈（ICB）。thioxo部分的功能化可以合成5-氨基-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和1,2,4-三唑并[4,3- a ]-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.090