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[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl N-(2-phenylmethoxybenzoyl)sulfamate | 944728-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl N-(2-phenylmethoxybenzoyl)sulfamate
英文别名
——
[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl N-(2-phenylmethoxybenzoyl)sulfamate化学式
CAS
944728-01-2
化学式
C30H38N6O7SSi
mdl
——
分子量
654.819
InChiKey
PKFJSJJQGBVHMJ-ISJGIBHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl N-(2-phenylmethoxybenzoyl)sulfamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 2'-deoxy-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(N-(2-hydrobezoyl)sulfamoyl)adenosine
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial Agents
    摘要:
    这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐:R1-L-R2—B,其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值,以及包含这种化合物的组合物,以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生,并可用作抗菌剂。
    公开号:
    US20080293666A1
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