| 33599-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 33599-17-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 335.448
• InChiKey: JGJYQEMQYVWMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 、 2-(tert-butylsulfonyl)(p-toluenesulfonyliminoiodo)benzene 在 茴香硫醚 、 C₄₈H₄₇Cl₂Fe₂N₆O₅⁽²⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diiron（III，IV）亚氨基物种在硝基转移反应中非常活跃

  摘要：

  金属催化的腈转移反应引起人们的广泛关注，因为它是清洁，高效的胺合成程序。存在高效的Rh和Ru基催化剂，但正在积极寻求铁的替代品。然而，反应性铁亚胺类物质寿命很短，要在有效的氮转移反应中获得它们的存在证据是一项重要的挑战。最近，我们报道了二铁（III，II）络合物是一种非常有效的将氮转移至各种底物的催化剂。我们在这里描述如何通过结合解吸电喷雾电离质谱，定量化学猝灭实验和DFT计算，获得关于{Fe III Fe IV的发生的确凿证据。osNTosyl}中间体，在H吸收和腈转移反应中非常活跃。DFT计算结果表明，在非常低的Fe IV离子电子构型中，甲苯磺酰氮原子具有很强的自由基特性，这很可能赋予其高反应活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201307429

文献信息

• Electronic effect, steric hindrance, and anchimeric assistance in oxidation of sulphides. Neighbouring-group participation through sulphur–oxygen non-bonded interaction
  作者：Ferenc Ruff、Árpád Kucsman

  DOI：10.1039/p29880001123

  日期：——

  set of sulphides o- and p-XC6H4SMe, the electronic effect, steric hindrance, and anchimeric assistance for electrophilic Cl+ addition by TsNHCl and O-transfer by NalO4 were investigated by a kinetic method. The steric effect and anchimeric assistance of the ortho-substituents were evaluated by comparing the reactivity of ortho- and para-substituted compounds (κ=ko/kp). For neighbouring-group activity

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我
• Copper‐Catalyzed Sulfimidation in Aqueous Media: a Fast, Chemoselective and Biomolecule‐Compatible Reaction
  作者：Eva J. Meeus、María Álvarez、Emma Koelman、Pedro J. Pérez、Joost N. H. Reek、Bas de Bruin

  DOI：10.1002/chem.202303939

  日期：2024.3.7

  copper complexes investigated in this study could be an interesting starting point to unlock nitrene transfer catalysis in vivo. The copper-catalyzed sulfimidation of thioethers in aqueous media proceeds with high chemoselectivity and good biomolecule compatibility within short reaction times, meeting the fitness factors associated with developing new-to-nature reactions for future in vivo application.

  本研究中研究的铜络合物优异的氮宾转移反应性可能是解锁体内氮宾转移催化作用的一个有趣的起点。水介质中铜催化硫醚的硫酰亚胺化反应在较短的反应时间内具有高化学选择性和良好的生物分子相容性，满足与开发未来体内应用的新颖反应相关的适合因素。