2,6-bis(2-thienyl)-4-(methylthio)pyridine | 78570-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-bis(2-thienyl)-4-(methylthio)pyridine
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-2,6-dithiophen-2-ylpyridine
• CAS: 78570-43-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NS₃
• 分子量: 289.446
• InChiKey: DWJQQFVTPXOZCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2-thienyl)-4-(methylthio)pyridine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 生成 bis-5,5'-bis-2,2'-dicarboxylate>
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic polyether diesters containing di- and triheteryl subcyclic units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a002
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 乙酸铵 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-bis(2-thienyl)-4-(methylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-disubstituted pyridines, polypyridinyls, and annulated pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a001

文献信息

• Ketenedithioacetals as synthetic intermediates. A versatile synthesis of pyridenes, polypyridinyls, and pyrylium salts
  作者：Kevin T. Potts、Michael J. Cipullo、Philip Ralli、George Theodoridis

  DOI：10.1021/ja00402a062

  日期：1981.6
• Replacement of methylthio functions on aromatic heterocycles by hydrogen, alkyl and aryl groups via nickel-induced Grignard reactions
  作者：Ernest Wenkert、James M. Hanna、Michael H. Leftin、Enrique L. Michelotti、Kevin T. Potts、Douglas Usifer

  DOI：10.1021/jo00207a044

  日期：1985.4
• POTTS K. T.; CIPULLO M. J.; RALLI P.; THEODORIDIS G., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 12, 3585-3586
  作者：POTTS K. T.、 CIPULLO M. J.、 RALLI P.、 THEODORIDIS G.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;CIPULLO, M. J.;RALLI, P.;THEODORIDIS, G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 16, 3027-3038
  作者：POTTS, K. T.、CIPULLO, M. J.、RALLI, P.、THEODORIDIS, G.

  DOI：——

  日期：——
• WENKERT, E.;HANNA, J. M. ,, JR.;LEFTIN, M. H.;MICHELOTTI, E. L.;POTTS, K.+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1125-1126
  作者：WENKERT, E.、HANNA, J. M. ,, JR.、LEFTIN, M. H.、MICHELOTTI, E. L.、POTTS, K.+

  DOI：——

  日期：——