E-2-cyclohexyl-1,1,1-trifluoro-4-octen-2-ol | 144940-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-2-cyclohexyl-1,1,1-trifluoro-4-octen-2-ol
• 英文别名: (E)-2-cyclohexyl-1,1,1-trifluorooct-4-en-2-ol
• CAS: 144940-68-1
• 化学式: C₁₄H₂₃F₃O
• 分子量: 264.331
• InChiKey: PPHCICKLCZJSQP-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 1-环己基-2,2,2-三氟-乙酮 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到4-chloro-2-cyclohexyl-1,1,1-trifluoro-2-octanol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基酮的反应。九。基于立体化学研究三氟甲基基团对三氟甲基均烯丙基醇脱水的空间效应

  摘要：

  在先前的论文中，我们报道了在三氟甲基羰基化合物的烯键反应中，三氟甲基的取代基比丁基或苯基大，而比仲丁基稍大。现在已经广泛地研究了通过三氟甲基酮的烯键反应获得的三氟甲基均烯丙基醇的脱水作用，以进一步比较三氟甲基与其他取代基的立体作用。三氟甲基的取代基的大小与环己基一样大，比仲丁基略小。讨论了烯反应和脱水中空间效应之间的差异。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82835-3