4-Methoxymethyl-2-thiophenaldehyd | 54796-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxymethyl-2-thiophenaldehyd
• 英文别名: 4-methoxymethyl-thiophene-2-carbaldehyde；4-(Methoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 54796-48-4
• 化学式: C₇H₈O₂S
• mdl: MFCD06803378
• 分子量: 156.205
• InChiKey: RVFSBPHAVDOOBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxymethyl-2-thiophenaldehyd 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.4%的产率得到4-methoxymethylthiophene-2-carbaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  TCT 4-取代产生的新型酪氨酸酶抑制剂

  摘要：

  我们合成了一系列4-或5-官能TCT衍生物（的1 - 12），并使用分光荧光法，1H和13C NMR滴定和IR光谱研究了它们对酪氨酸酶的抑制活性和机理。荧光光谱和NMR滴定的结果表明，该硫半脲酮部分在酶的活性中心与铜离子形成络合物，并在抑制目标化合物的活性中起重要作用。5-官能化降低了抑制活性，但是带有甲氧基乙酰基的4-官能化增强了抑制活性，其中甲氧基乙酰基的强大的辅助邻域协同作用增强了并促进了抑制剂硫原子之间的络合物的形成。酪氨酸酶的双铜核。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2016.10.140