| 93239-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 93239-00-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₇O
• 分子量: 345.363
• InChiKey: DNEALTVZLHDPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以34%的产率得到2-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-8-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Youssef, M. S. K.; Hassan, Kh. M.; Atta, F. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1565 - 1568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo<3,4-e>-1,2,4-triazine-3-thiol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-5-苯基-5 H-吡唑并[3,4-e] 1,2,4-三嗪-3-硫醇的合成及一些反应

  摘要：

  通过使3-甲基-1-苯基-4-氧代-5-吡唑啉酮与硫代氨基脲在碳酸钾水溶液中反应来制备标题化合物II。在氢氧化钠水溶液中II在硫原子上的烷基化得到3-烷硫基衍生物III。II或III与不同胺的相互作用产生3-氨基衍生物IV。3-肼基衍生物IVa与芳香醛在乙醇或乙酸中缩合，得到相应的V.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210362

文献信息

• Youssef, Mohamed Salah Kamel; Atta, Ferial Mohamed; Hassan, Khairy Mohamed, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 994 - 998
  作者：Youssef, Mohamed Salah Kamel、Atta, Ferial Mohamed、Hassan, Khairy Mohamed、Abbady, Mohamed Saad

  DOI：——

  日期：——