(3S,4aS,8aS)-N-(tert-butyl)-2-((R)-oxiran-2-ylmethyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide | 194599-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4aS,8aS)-N-(tert-butyl)-2-((R)-oxiran-2-ylmethyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-(3S,4aS,8aS)-2-[(R)-oxirane-2-methyl]decahydroisoquinoline-3-carboxamide；(3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 194599-09-2
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₂
• 分子量: 294.437
• InChiKey: KMLXUAHSBOVMND-YJNKXOJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aS,8aS)-N-(tert-butyl)-2-((R)-oxiran-2-ylmethyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide 、 异丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(2S)-2-hydroxy-3-(2-methylpropylamino)propyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型异丙醇胺衍生物作为非肽类人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过结合奈非那韦和安普那韦基序设计了新型潜在的人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。通过容易的合成路线制备设计的化合物，并且通过从商业可获得的（S）-2-环氧乙烷基甲基间硝基苯磺酸酯的立体有择合成进一步证实了它们的立体化学。用公开的参考文献19测试了所有化合物抑制HIV 1型蛋白酶活性的能力。在初步生物测定中，衍生物1a-u表现出中等至显着的抑制活性。最好的化合物1a的IC50值为0.02 microM，与氨普那韦相当。使用已发布的HIV 1型蛋白酶的X射线晶体结构对化合物1a-u进行了对接研究，所有化合物都以扩展构象与HIV 1型蛋白酶结合，并且该结合构象的支架可以很好地对齐。进行了比较分子场分析（CoMFA）研究，以探讨静电和空间效应在这些新化合物与HIV 1型蛋白酶结合中的特定作用，并建立了以13种化合物为训练集的预测CoMFA模型。对其他五种化合物作为测试集的测试分析表明，CoM

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1147
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-十氢异喹啉-3(S)-甲酰胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (3S,4aS,8aS)-N-(tert-butyl)-2-((R)-oxiran-2-ylmethyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  （S）-缩水甘油的新型吲哚类非肽类HIV蛋白酶抑制剂：合成和初步生物学活性

  摘要：

  从相同的旋光前体（S）-缩水甘油开始合成了一系列非肽类HIV蛋白酶抑制剂。通过区域选择性反应，底物容易转化为不同的吲哚磺酰胺或胺。评价初步抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.089

文献信息

• Discovery of potent ebola entry inhibitors with (3S,4aS,8aS)-2-(3-amino-2-hydroxypropyl) decahydroisoquinoline-3-carboxamide scaffold
  作者：Sheng Han、Heng Li、Weixiong Chen、Li Yang、Xiankun Tong、Jianping Zuo、Youhong Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114608

  日期：2022.10