(-)-(R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate | 1185258-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1185258-46-1
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₅S
• 分子量: 466.642
• InChiKey: BUKLEOVSSTWBGG-HIUFNZKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (-)-(3S,4aS,8aS)-2-[(S)-3-(1H-indol-4-ylamino)-2-hydroxypropyl]-N-tert-butyl-decahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  （S）-缩水甘油的新型吲哚类非肽类HIV蛋白酶抑制剂：合成和初步生物学活性

  摘要：

  从相同的旋光前体（S）-缩水甘油开始合成了一系列非肽类HIV蛋白酶抑制剂。通过区域选择性反应，底物容易转化为不同的吲哚磺酰胺或胺。评价初步抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.089
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-十氢异喹啉-3(S)-甲酰胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (-)-(R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （S）-缩水甘油的新型吲哚类非肽类HIV蛋白酶抑制剂：合成和初步生物学活性

  摘要：

  从相同的旋光前体（S）-缩水甘油开始合成了一系列非肽类HIV蛋白酶抑制剂。通过区域选择性反应，底物容易转化为不同的吲哚磺酰胺或胺。评价初步抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.089