(3-(furan-2-yl)-5-phenyl-2,2'-bifuran-4-yl)(phenyl)methanone | 1233126-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(furan-2-yl)-5-phenyl-2,2'-bifuran-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4,5-Bis(furan-2-yl)-2-phenylfuran-3-yl]-phenylmethanone；[4,5-bis(furan-2-yl)-2-phenylfuran-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1233126-32-3
• 化学式: C₂₅H₁₆O₄
• 分子量: 380.4
• InChiKey: DDKZYQSIKALNLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 2-(furan-2-ylmethylene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以71%的产率得到(3-(furan-2-yl)-5-phenyl-2,2'-bifuran-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  磷内酯为中间体的分子内维蒂希反应制备四取代呋喃

  摘要：

  实现了从迈克尔受体，三丁基膦和酰氯开始的四取代呋喃的新制备方法。在室温下，只需一步即可在10分钟至21小时内以中等到高收率（60-99％）的方式高效生成各种功能强大的呋喃。该反应被建议通过分子内的维蒂希型反应进行，使用磷化磷作为中间体。

  DOI：

  10.1021/ol101080q

文献信息

• Preparation of Tetrasubstituted Furans via Intramolecular Wittig Reactions with Phosphorus Ylides as Intermediates
  作者：Tzu-Ting Kao、Siang-en Syu、Yi-Wun Jhang、Wenwei Lin

  DOI：10.1021/ol101080q

  日期：2010.7.2

  functional furans can be efficiently generated in one step at room temperature within 10 min to 21 h in moderate to high yields (60−99%). The reaction was proposed to proceed via intramolecular Wittig-type reactions, using phosphorus ylides as intermediates.

  实现了从迈克尔受体，三丁基膦和酰氯开始的四取代呋喃的新制备方法。在室温下，只需一步即可在10分钟至21小时内以中等到高收率（60-99％）的方式高效生成各种功能强大的呋喃。该反应被建议通过分子内的维蒂希型反应进行，使用磷化磷作为中间体。