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1-benzoyl-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1420814-38-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzoyl-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
英文别名
——
1-benzoyl-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one化学式
CAS
1420814-38-5
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
CLWMVZFFWUDSJX-WBMJQRKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzoyl-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 methyl 2-((R)-2,2-dimethyl-3-(1-phenylethylidene)cyclopentyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过樟脑衍生物的重排轻松合成异樟脑酸
    摘要:
    通过重排衍生自酮多酸的各种叔醇的樟脑骨架,制备了各种取代的异樟脑酸衍生物。该反应是高度可靠的,并且保留了来自樟脑支架的立体化学信息。这种重排代表了制备合成上有用的异马来酸的有效方法。机理实验表明,该反应涉及短寿命的碳正离子化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.12.011
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过樟脑衍生物的重排轻松合成异樟脑酸
    摘要:
    通过重排衍生自酮多酸的各种叔醇的樟脑骨架,制备了各种取代的异樟脑酸衍生物。该反应是高度可靠的,并且保留了来自樟脑支架的立体化学信息。这种重排代表了制备合成上有用的异马来酸的有效方法。机理实验表明,该反应涉及短寿命的碳正离子化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.12.011
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