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8-methanidylquinoline-2-carboxylate;palladium(2+) | 77793-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methanidylquinoline-2-carboxylate;palladium(2+)
英文别名
——
8-methanidylquinoline-2-carboxylate;palladium(2+)化学式
CAS
77793-03-4
化学式
C11H7NO2*Pd
mdl
——
分子量
291.602
InChiKey
FOVJBRIFPZYCGP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methanidylquinoline-2-carboxylate;palladium(2+)三乙基膦 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    8-甲基,8-乙基和8-异丙基喹啉及其一些2取代衍生物的palpalation行为
    摘要:
    8-甲基喹啉和8-乙基喹啉通过在8位取代基处的C H键断裂,使乙酸钯与钯发生环钯反应,但8-异丙基喹啉却没有。描述了在这些喹啉中引入2-取代基(Me,Br,CHO,CH 3 NMe,CH 2 OH,CO 2 H)对环金属化的影响。前三个取代基完全阻止环钯反应,而当2个取代基为CHNMe,CH 2 OH或CO 2 H时,在8个取代基处的金属化反应平稳进行。产物的光谱特征和动态1 H NMR的讨论[Pd(OAc)(CH 2 C 9)的顺式和反式异构体的化学行为由8-甲基喹啉形成的H 6 N] 2。证据表明,三配位钯(II)中间体发生环钯反应,反应的烃基进入空出的第四配位点。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82943-5
  • 作为产物:
    描述:
    8-methyl-quinoline-2-carboxylic acid 、 palladium diacetate 以 氯仿 为溶剂, 以81%的产率得到8-methanidylquinoline-2-carboxylate;palladium(2+)
    参考文献:
    名称:
    8-甲基,8-乙基和8-异丙基喹啉及其一些2取代衍生物的palpalation行为
    摘要:
    8-甲基喹啉和8-乙基喹啉通过在8位取代基处的C H键断裂,使乙酸钯与钯发生环钯反应,但8-异丙基喹啉却没有。描述了在这些喹啉中引入2-取代基(Me,Br,CHO,CH 3 NMe,CH 2 OH,CO 2 H)对环金属化的影响。前三个取代基完全阻止环钯反应,而当2个取代基为CHNMe,CH 2 OH或CO 2 H时,在8个取代基处的金属化反应平稳进行。产物的光谱特征和动态1 H NMR的讨论[Pd(OAc)(CH 2 C 9)的顺式和反式异构体的化学行为由8-甲基喹啉形成的H 6 N] 2。证据表明,三配位钯(II)中间体发生环钯反应,反应的烃基进入空出的第四配位点。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82943-5
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