Z-L-Leu-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-OPh | 136185-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-L-Leu-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-OPh
• 英文别名: phenyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 136185-16-5
• 化学式: C₄₂H₆₃N₅O₁₀
• 分子量: 797.99
• InChiKey: QIVANAPLTBJSCF-AFEGWXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  199.49
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 Z-L-Leu-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-OPh 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 1.33h， 以100%的产率得到(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino]-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid phenyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Kapurniotu, Afroditi; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1251 - 1258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-亮氨酸N-羟基琥珀酰亚胺脂 、 H-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-OPh*TosOH 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Z-L-Leu-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-OPh
  参考文献：
  名称：

  Kapurniotu, Afroditi; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1251 - 1258

  摘要：

  DOI：