3-Oxo-butyric acid 2-cyclopentylsulfanyl-ethyl ester | 100303-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-butyric acid 2-cyclopentylsulfanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-Cyclopentylsulfanylethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 100303-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃S
• 分子量: 230.328
• InChiKey: RNNKEZHKWVERBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-butyric acid 2-cyclopentylsulfanyl-ethyl ester 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Cyclopentyl-1,6-dimethyl-4-(2-nitro-phenyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid 2-cyclopentylsulfanyl-ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on dihydropyridines. II. Synthesis of 4,7-dihydropyrazolo(3,4-b)pyridines with vasodilating and antihypertensive activities.

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢吡唑[3, 4-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物（72-149），并对这些化合物进行了在分离的豚鼠门静脉中的钙通道阻滞活性、自发性高血压大鼠中的抗高血压活性以及在分离的豚鼠心脏中的冠状血管扩张作用的测试。多种衍生物具有强效的抗高血压和冠状血管扩张活性。该系列的结构-活性关系表明，3-环戊基或3-环己基取代基以及具有适度体积的疏水性5-酯基团对于提高药理活性是有效的。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3235

文献信息

• ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;UEDA, MOTOHIKO;SATO, HATSUO
  作者：ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、UEDA, MOTOHIKO、SATO, HATSUO

  DOI：——

  日期：——
• ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;SATO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3235-3252
  作者：ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、HIRAMATSU, YOSHIHARU、SAKAI, KATSUNORI、SATO, +

  DOI：——

  日期：——