5-dimethylamino-1t-[2]furyl-pent-1-en-3-one; hydrochloride | 58187-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-dimethylamino-1t-[2]furyl-pent-1-en-3-one; hydrochloride
• 英文别名: 5-Dimethylamino-1t-[2]furyl-pent-1-en-3-on; Hydrochlorid；(E)-5-(dimethylamino)-1-(furan-2-yl)pent-1-en-3-one;hydrochloride
• CAS: 58187-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: IEDAOEQSJCWYHM-IPZCTEOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dimethylamino-1t-[2]furyl-pent-1-en-3-one; hydrochloride 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 生成 [5t(?)-[2]furyl-3-((Z)-hydroxyimino)-pent-4-enyl]-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Andrisano; Pappalardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 174,175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one 、 盐酸二甲胺 、 聚合甲醛 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NORITSINA M. V.; KLOCHKOVA I. N., XIMIYA I TEXNOL. FURANOV. MOED., KRASNODAR,(1985) 34-41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and intramolecular heterocyclization of β-amino ketone thiosemicarbazones
  作者：I. N. Klochkova、A. A. Anis’kov、M. P. Shchekina、E. A. Voronina

  DOI：10.1134/s1070428012040161

  日期：2012.4

  Intramolecular heterocyclization of thiosemicarbazones derived from saturated and conjugated beta-amino ketones afforded previously unknown dihydro-1,3,4-thiadiazole derivatives. A probable scheme of the transformation of multicenter intermediate includes generation and intramolecular cyclization of a thiol thiosemicarbazone tautomer without participation of conjugated double carbon-carbon bond in the substrate.
• Andrisano et al., Atti dell'Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, 1956, vol. 10, p. 168,172
  作者：Andrisano et al.

  DOI：——

  日期：——