2-[4-Bromo-5-[4-bromo-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1443540-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-Bromo-5-[4-bromo-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1443540-59-7
• 化学式: C₂₈H₄₂Br₂N₂S₂Si₂
• 分子量: 686.766
• InChiKey: IYBPWYYQESSCFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-Bromo-5-[4-bromo-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,10-Diethynyl-7-phenyl-3,11-dithia-5,9-diaza-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolo [5,4-b：4'，5'-d]磷脂：一种高度发光的电子接受构件

  摘要：

  已经设计并合成了一系列高发射性的噻虫唑[5,4- b：4'，5'- d ]磷脂。X射线晶体学证实了两种三价P物质的结构及其相应的P氧化物。父dithiazolo并[5,4- b：4'，5'- d ]磷杂环氧化物表现出强的光致发光蓝色在λ EM = 442纳米，具有优异的量子产率的效率φ PL = 0.81。这些化合物的光物理性质可以很容易地通过扩展共轭和修饰磷中心来进行调节。与已建立的dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d相比]磷脂体系中，负电性氮原子的引入导致边界轨道能级大大降低，这已通过电化学和理论计算验证，因此表明dithiazolo [5,4- b：4'，5'- d ]磷脂是有价值的，空气稳定的，n型共轭材料。这些新的构建基块已进一步应用于带有芴的扩展低聚物的构建中。通过点击反应将带有三唑单元的二噻唑磷核心扩展也为金属结合提供了合适的N，N-螯合部分，并且代表性的分子物种已成功用作Cu

  DOI：

  10.1002/chem.201204375
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 2-[4-Bromo-5-[4-bromo-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolo [5,4-b：4'，5'-d]磷脂：一种高度发光的电子接受构件

  摘要：

  已经设计并合成了一系列高发射性的噻虫唑[5,4- b：4'，5'- d ]磷脂。X射线晶体学证实了两种三价P物质的结构及其相应的P氧化物。父dithiazolo并[5,4- b：4'，5'- d ]磷杂环氧化物表现出强的光致发光蓝色在λ EM = 442纳米，具有优异的量子产率的效率φ PL = 0.81。这些化合物的光物理性质可以很容易地通过扩展共轭和修饰磷中心来进行调节。与已建立的dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d相比]磷脂体系中，负电性氮原子的引入导致边界轨道能级大大降低，这已通过电化学和理论计算验证，因此表明dithiazolo [5,4- b：4'，5'- d ]磷脂是有价值的，空气稳定的，n型共轭材料。这些新的构建基块已进一步应用于带有芴的扩展低聚物的构建中。通过点击反应将带有三唑单元的二噻唑磷核心扩展也为金属结合提供了合适的N，N-螯合部分，并且代表性的分子物种已成功用作Cu

  DOI：

  10.1002/chem.201204375