tert-butyl N-[(2S)-3-[[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-fluoropropyl]carbamate | 925908-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-[[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-fluoropropyl]carbamate
• CAS: 925908-00-5
• 化学式: C₂₉H₃₉FN₄O₂
• 分子量: 494.653
• InChiKey: SVTFFTDXWSHXGI-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-[[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-fluoropropyl]carbamate 、 4-氰基苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine 、 tert-butyl N-[(2R)-2-fluoro-3-oxopropyl]carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-[[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-fluoropropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1

文献信息

• CYCLIZED DERIVATIVES AS EG-5 INHIBITORS
  申请人：Boyce Rustum

  公开号：US20080207589A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds have the following Formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, to compositions of the compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and to uses of the compounds:

  本发明涉及具有以下式（I）的新取代咪唑化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及与药学上可接受的载体一起的化合物组合物，以及化合物的用途：
• Cyclized Derivatives as EG-5 Inhibitors
  申请人：Boyce Rustum

  公开号：US20110003791A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds have the following Formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, to compositions of the compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and to uses of the compounds:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物，具有以下式子（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，与药学上可接受的载体的化合物组合物，以及化合物的用途：
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1912972B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7626040B2
  申请人：——

  公开号：US7626040B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7820646B2
  申请人：——

  公开号：US7820646B2

  公开（公告）日：2010-10-26