6¹,6³-Di-O-methylsulfonyl-cG₆ permethylate | 139622-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6¹,6³-Di-O-methylsulfonyl-cG₆ permethylate
• 英文别名: 6(A),6(C)-di-O-methylsulfonyl-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),6(B),6(D),6(E),6(F)-hexadeca-O-methyl-α-CD
• CAS: 139622-75-6
• 化学式: C₅₄H₉₆O₃₄S₂
• 分子量: 1353.47
• InChiKey: UILKSWLMCOETKP-PIGKAOJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  345.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  34.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6¹,6³-Di-O-methylsulfonyl-cG₆ permethylate 在 H₂₄Na₂O₁₂S 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以79%的产率得到6(A),6(C)-dideoxy-6(A),6(C)-epithio-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),6(B),6(D),6(E),6(F)-hexadeca-O-methyl-α-CD
  参考文献：
  名称：

  Armspach, Dominique; Matt, Dominique; Toupet, Loic, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4555 - 4558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2^I-VI,3^I-VI,6^II,IV-VI-hexadeca-O-methyl-α-cyclomaltohexaose 在 吡啶 作用下， 以86.5%的产率得到6¹,6³-Di-O-methylsulfonyl-cG₆ permethylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of di-O-triphenylmethyl-(trityl)-cyclomalto-hexaoses and -cyclomaltoheptaoses and characterization of three positional isomers of each by the “hex-5-enose degradation”

  摘要：

  Regioisomeric 6l,6n-di-O-trityl-cyclomaltohexaoses (cG6s) or -cyclomaltoheptaoses (cG7s) were prepared by the reaction of cyclomaltohexaose (1, cG6) or cylomaltoheptaose (5, cG7) with chlorotriphenylmethane methane in pyridine and isolation by h.p.l.c. The regiochemical determination of each three ditrityl-substituted substituted derivatives has been accomplished by the "hex-5-enose degradation", followed by measurement of their f.a.b.-mass spectra.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80001-h

文献信息

• Diastereospecific synthesis of phosphinidene-capped cyclodextrins leading to “introverted” ligands
  作者：Eric Engeldinger、Laurent Poorters、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1039/b315802k

  日期：——

  α-Cyclodextrins (α-CDs) containing “PPh” units which cap the primary face of the CD were obtained in high yield by reaction of Li2PPh with A,B- or A,C-dimesylated and A,B,D,E-tetramesylated precursors; the resulting phosphines are diastereomerically pure and constitute valuable precursors for the synthesis of metallo-cavitands.

  通过 Li2PPh 与 A,B-或 A,C-二甲酰化和 A,B,D,E-四甲酰化的前体反应，高产率地获得了含有âPPhâ单元的α-环糊精（α-CDs），âPPhâ单元位于 CD 的主面。
• Cyclodextrin Phosphanes as First and Second Coordination Sphere Cavitands
  作者：Eric Engeldinger、Dominique Armspach、Dominique Matt、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/chem.200304806

  日期：2003.7.7

  P(III) units lying close to the cavity entrance, lead upon complexation to complexes whereby the first coordination sphere is partly entrapped in the cyclodextrin. Thus, when treated with metal chlorides, both ligands systematically produce complexes in which the Mbond;Cl unit is maintained inside the cyclodextrin through weak Cl.H-5 interactions. The chelate complex [Ag(L 1)]BF(4) reacts with acetonitrile

  两个α-环糊精的结合特性，每个环含两个C（5）连接的“ CH（2）PPh（2）”单元L 1（A，D取代）和L 2（A，C取代），已被调查。两种配体都容易形成过渡金属螯合物，其中金属中心固定在腔体入口处。尽管二膦L 1表现出仅表现为跨跨配体的明显趋势，但该配体具有一定程度的柔韧性，例如，可使咬角降至143度的三角银（I）配合物稳定化。 。L 1的另一个特征涉及其作为半不稳定配体起作用的能力。连同四个固定在主面上的甲氧基基团，L 1的两个P（III）中心形成一个圆形排列的P（2）O（4）12电子供体，能够动态地络合Ag（+）离子，四个氧原子分别与银离子。此外，L 1和L 2的特定结构的特征在于靠近腔室入口处存在P（III）单元，在络合时导致络合物，由此第一配位球部分地被环糊精截留。因此，当用金属氯化物处理时，两个配体系统地产生复合物，其中Mbond; Cl单元通过弱的Cl.H-5相互作用保持在环糊精内部。螯合物[Ag（L