(S)-N-(1-(4-((4-chloro-2-((2-fluoro(¹³C₆)phenyl)-sulfonyl)phenyl)sulfonyl)phenyl)-ethyl)trifluoromethanesulfonamide | 1028184-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(4-((4-chloro-2-((2-fluoro(¹³C₆)phenyl)-sulfonyl)phenyl)sulfonyl)phenyl)-ethyl)trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: (¹³C₆)Sch 414319
• CAS: 1028184-28-2
• 化学式: C₂₁H₁₆ClF₄NO₆S₃
• 分子量: 591.94
• InChiKey: YVXGRBGGZCGCQZ-WCFKADTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 (S)-N-(1-(4-((4-chloro-2-((2-fluoro(¹³C₆)phenyl)-sulfonyl)phenyl)sulfonyl)phenyl)-ethyl)trifluoromethanesulfonamide 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of13C6,3H, and14C labeled Sch 414319 and35S labeling of an analog, Sch 225336

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jlcr.1183
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 双氧水 、 尿素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (S)-N-(1-(4-((4-chloro-2-((2-fluoro(¹³C₆)phenyl)-sulfonyl)phenyl)sulfonyl)phenyl)-ethyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of13C6,3H, and14C labeled Sch 414319 and35S labeling of an analog, Sch 225336

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jlcr.1183