(4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid | 120927-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• CAS: 120927-94-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆Si
• 分子量: 458.627
• InChiKey: SJIYYDWSUHLDFF-FSSWDIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 (4S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Barrett, Anthony G. M.; Bezuidenhoudt, Barend C. B., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 209 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(4S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-indol-1-yl-methanone 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of (chloromethyl)aluminum 2-(2-propenyl)anilide in the conversion of .gamma.- and .delta.-lactones into protected hydroxy acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a015