3-(2-Iodo-ethyl)-3-methyl-cyclopentanone | 88726-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Iodo-ethyl)-3-methyl-cyclopentanone
• 英文别名: 3-(2-Iodoethyl)-3-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 88726-52-7
• 化学式: C₈H₁₃IO
• 分子量: 252.095
• InChiKey: APSPURUNSFRJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Iodo-ethyl)-3-methyl-cyclopentanone 在 吡啶 、 samarium diiodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methyl-1-norbornyl triflate
  参考文献：
  名称：

  作为Cσ-援助4 C 7在1-降冰片基三氟甲磺酸酯溶剂解键

  摘要：

  4,7,7-三甲基-1-降冰片三氟甲磺酸酯（的溶剂分解5）下的Cσ-参与前进4 C 7键，与形成σ的桥接阳离子22作为中间。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88348-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-Bromoethyl)-3-methylcyclopentanon 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到3-(2-Iodo-ethyl)-3-methyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  作为Cσ-援助4 C 7在1-降冰片基三氟甲磺酸酯溶剂解键

  摘要：

  4,7,7-三甲基-1-降冰片三氟甲磺酸酯（的溶剂分解5）下的Cσ-参与前进4 C 7键，与形成σ的桥接阳离子22作为中间。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88348-3

文献信息

• Reaction of 2,2-disubstituted cyclopentanones with bromine an alkali : facile preparation of 5,5-disubstituted 2-hydroxycyclopentenones and transformation to the 3,3-disubstituted cyclopentanones
  作者：Ujjal K. Banerjee、R.V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85973-0

  日期：1983.1

  Reaction of 2,2-disubstitutted cyclopentanones () with bromine followed by aqueous alkali furnishes the 5,5-disubstituted 2-hydroxycyclopent-2-en-1-ones which were transformed to the 3,3-disubstituted cyclopentanones by reduction with hydriodic and acetic acids.

  2，2-二取代的环戊酮（）与溴的反应，然后与碱水溶液反应，提供了5,5-二取代的2-羟基环戊-2-烯-1-酮，将其通过氢碘酸和羟基还原转化为3,3-二取代的环戊酮。醋酸。
• BANERJEE, U. K.;VANKATESWARAN, R. V., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4625-4626
  作者：BANERJEE, U. K.、VANKATESWARAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——