4-({[5-(9-[{(2R)-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino]nonyl)-2-phenylphenyl]carbamoyl}oxy)-1,1-dimethylpiperidin-1-ium trifluoroacetate | 1254103-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({[5-(9-[{(2R)-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino]nonyl)-2-phenylphenyl]carbamoyl}oxy)-1,1-dimethylpiperidin-1-ium trifluoroacetate
• 英文别名: (1,1-dimethylpiperidin-1-ium-4-yl) N-[5-[9-[[(2R)-2-hydroxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]nonyl]-2-phenylphenyl]carbamate;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1254103-10-0
• 化学式: C₂F₃O₂*C₄₇H₅₉N₄O₅
• 分子量: 873.025
• InChiKey: UZJQXSADCPEKGQ-SXWPEPABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[5-(9-[{(2R)-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino]nonyl)-2-phenylphenyl]carbamoyl}oxy)-1,1-dimethylpiperidin-1-ium trifluoroacetate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 4-({[5-(9-{[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}nonyl)-2-phenylphenyl]carbamoyl}oxy)-1,1-dimethylpiperidin-1-ium trifluoroacetate (12.79 mg)的产率得到4-({[5-(9-{[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}nonyl)-2-phenylphenyl]carbamoyl}oxy)-1,1-dimethylpiperidin-1-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium salt compounds

  摘要：

  [问题]本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性的新型化合物。[解决问题的方法]本发明是一种季铵盐化合物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，具有优异的β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性。

  公开号：

  US09072734B2
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 aluminum (III) chloride 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 4-({[5-(9-[{(2R)-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino]nonyl)-2-phenylphenyl]carbamoyl}oxy)-1,1-dimethylpiperidin-1-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。

  公开号：

  US20120046467A1

文献信息

• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2426121A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  [Problem] The abject of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Salving the Problem The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  问题 本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性的新型化合物。 [解决问题的方法 本发明是一种由式（I）代表的季铵盐化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的 β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性。
• US9072734B2
  申请人：——

  公开号：US9072734B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US20120046467A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having 132 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β32 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。
• Quaternary ammonium salt compounds
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US09072734B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  [问题]本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性的新型化合物。[解决问题的方法]本发明是一种季铵盐化合物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，具有优异的β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性。