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5-morpholino-2-nitrobenzonitrile | 733806-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-morpholino-2-nitrobenzonitrile
英文别名
5-Morpholin-4-yl-2-nitrobenzonitrile
5-morpholino-2-nitrobenzonitrile化学式
CAS
733806-19-4
化学式
C11H11N3O3
mdl
MFCD16249647
分子量
233.227
InChiKey
HZZSXBAJQIHQGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-morpholino-2-nitrobenzonitrile 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70.92%的产率得到2-氨基-5-(吗啉-4-基)苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ALK-5 RECEPTOR LIGANDS
    [FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES CONDENSEES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR ALK-5
    摘要:
    治疗上有效的取代喹啉和喹唑啉化合物,其公式(I)中X是N或CH,Y是NH、N(烷基)或NH-CH2,R2和R3是特定的杂环,其在治疗中的用途,特别是在治疗或预防转化生长因子β(TGF-β)过度表达的疾病中的用途,以及用于此类治疗的药物组合物被披露。
    公开号:
    WO2004065392A1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉5-氟-2-硝基苯腈三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 5-morpholino-2-nitrobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS ANTI - HEPATITS C AGENTS
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISES COMME AGENTS ANTI-HEPATITE C
    摘要:
    式(I)的吡唑啉衍生物,或其药用可接受的盐,被发现对丙型肝炎感染具有活性,其中:R1为C6-C10芳基,5-到10-成员杂芳基,-(C1-C4烷基)-(C6-C10芳基)或-(C1-C4烷基)-(5-到10-成员杂芳基);R2为C6-C10芳基,C3-C6碳环烷基,5-到10-成员杂芳基或5-到10-成员杂环烷基基团,该基团可选择地与C6-C10芳基,C3-C6碳环烷基,5-到10-成员杂芳基或5-到10-成员杂环烷基环融合;X为-NR'-,-NR'-CO-NR''-,-NR'-L,或-NR'-CO-L-,其中R'和R''相同或不同,分别代表氢或C1-C6烷基,L代表C1-C6烷基基团,R1和R2取代基中的芳基,杂芳基,杂环烷基和碳环烷基基团未取代或通过1、2或3个卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基、硝基、C6-C10芳基、C3-C6碳环烷基、5-到10-成员杂环烷基、5-到10-成员杂芳基、-NR'-CO2-R''、-CO2R''、-COR'''-NR'-CO-R'''、-CONR'R''、SO2NR'R''、SO2R'''和-O-(CH2)n-R'''取代。
    公开号:
    WO2005047288A1
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文献信息

  • 一类FLT3激酶抑制剂及其制备和应用
    申请人:中国科学院上海药物研究所
    公开号:CN111217816B
    公开(公告)日:2022-08-16
    本发明涉及一类FLT3激酶抑制剂及其制备和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述;本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抑制FLT3方面的用途。
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