(S)-2-{(S)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-[4-(4-carbamimidoyl-benzoylamino)-butyrylamino]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester | 736901-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-[4-(4-carbamimidoyl-benzoylamino)-butyrylamino]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[4-[(4-carbamimidoylbenzoyl)amino]butanoylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 736901-52-3
• 化学式: C₂₉H₄₅N₅O₇
• 分子量: 575.706
• InChiKey: WEMBDGYJZSLHAD-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-[4-(4-carbamimidoyl-benzoylamino)-butyrylamino]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[N-[-4-(p-amidinobenzamido)butyryl]-L-α-aspartyl]-L-valine
  参考文献：
  名称：

  低分子量非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。

  摘要：

  四肽H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH（1）（RGDS）代表血纤维蛋白原对其血小板受体GP IIb-IIIa（整联蛋白alpha IIb beta 3）的识别序列，是开发GSH的主要化合物。高效和选择性的纤维蛋白原受体拮抗剂。用对-d基苯丙氨酸替换N-末端精氨酸或用间氨基苯甲酸替换Gly部分，使得化合物在GP IIb-IIIa的活性和选择性方面优于紧密连接的玻连蛋白受体αv beta 3.通过随机筛选[（对-氨基苯磺酰胺基）乙基]-对-苯氧基乙酸衍生物已鉴定为纤维蛋白原受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00101a017
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-[4-(4-cyano-benzoylamino)-butyrylamino]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 乙酸铵 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-2-{(S)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-[4-(4-carbamimidoyl-benzoylamino)-butyrylamino]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  低分子量非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。

  摘要：

  四肽H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH（1）（RGDS）代表血纤维蛋白原对其血小板受体GP IIb-IIIa（整联蛋白alpha IIb beta 3）的识别序列，是开发GSH的主要化合物。高效和选择性的纤维蛋白原受体拮抗剂。用对-d基苯丙氨酸替换N-末端精氨酸或用间氨基苯甲酸替换Gly部分，使得化合物在GP IIb-IIIa的活性和选择性方面优于紧密连接的玻连蛋白受体αv beta 3.通过随机筛选[（对-氨基苯磺酰胺基）乙基]-对-苯氧基乙酸衍生物已鉴定为纤维蛋白原受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00101a017

文献信息

• US5273982A
  申请人：——

  公开号：US5273982A

  公开（公告）日：1993-12-28
• US5430024A
  申请人：——

  公开号：US5430024A

  公开（公告）日：1995-07-04