1-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 1189117-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 1189117-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: WDYAAOBAKVYDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂红 43 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代肼与有机氰酰胺的可见光增强[3 + 2]环加成：获得多取代的1,2,4-三唑-3-胺

  摘要：

  N , N-二取代肼与N-氰基-N-芳基-对甲苯磺酰胺的可见光增强[3 + 2]环加成是生成多取代1,2,4-三唑-3-胺的有效反应途径。该反应在温和条件下进行，不添加任何过渡金属。该策略涉及 C(sp 3 )–H 键激活、氰基环加成以及两个新 C=N 键的形成。该方案显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围的优点。后期修饰实验为有机合成和药物化学领域提供了实际应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02085

文献信息

• Efficient Methodology for the Synthesis of 3-Amino-1,2,4-triazoles
  作者：Romain Noël、Xinyi Song、Rong Jiang、Michael J. Chalmers、Patrick R. Griffin、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1021/jo9016502

  日期：2009.10.2

  A general and efficient method for the preparation of 3-amino-1,2,4-triazoles has been developed. The desired 3-amino-1,2,4-triazoles (1) were prepared in good overall yield via two convergent routes. The key intermediate within both routes is substituted hydrazinecarboximidamide derivative 2.