(2E)-2-hexyl-penta-2,4-dienoic acid | 139911-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-2-hexyl-penta-2,4-dienoic acid
• CAS: 139911-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: OBEYWOMRNZWHKC-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-hexyl-penta-2,4-dienoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E)-2-hexyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的1,3-炔和二氧化碳的化学偶联形成新的CC键

  摘要：

  在装有可消耗镁阳极的单室电池中，在镍催化的电化学反应中，一系列的1,3-炔烃被羧化。当添加2,2'-联吡啶（联吡啶）或五甲基二亚乙基三胺（PMDTA）作为辅助配体时，三键的整体加氢羧化通过立体选择性顺式加成发生。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83151-7
• 作为产物：
  描述：

  癸-1-烯-3-炔 、 二氧化碳 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 五甲基二乙烯三胺 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 生成 (2E)-2-ethenyl-non-2-enoic acid 、 (2E)-2-hexyl-penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的1,3-炔和二氧化碳的化学偶联形成新的CC键

  摘要：

  在装有可消耗镁阳极的单室电池中，在镍催化的电化学反应中，一系列的1,3-炔烃被羧化。当添加2,2'-联吡啶（联吡啶）或五甲基二亚乙基三胺（PMDTA）作为辅助配体时，三键的整体加氢羧化通过立体选择性顺式加成发生。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83151-7