4-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylic acid (4-cyanophenyl)amide | 1220524-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylic acid (4-cyanophenyl)amide
• 英文别名: 4-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carbonyl]-N-(4-cyanophenyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 1220524-84-4
• 化学式: C₂₈H₂₂ClFN₆O₂
• 分子量: 528.973
• InChiKey: GFTZCWCOIRFUFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]-piperazin-1-yl-methanone 、 4-氰基苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylic acid (4-cyanophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  新型1，5-二芳基吡唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  新的1，5-二芳基吡唑衍生物即。5-（4-氯苯基）-1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-3-羧酰胺（2a–e，3，3a–f），2-（5-（4-氯苯基）-1-（4通过改变吡唑的活性部分（酰胺基），合成了-氟苯基）-1H-吡唑-3-基）噻唑（6a–c，7，8，8，9a–c，10，11），并采用红外光谱，1 H NMR，质谱数据并筛选其对大肠杆菌（ATTC-25922），金黄色葡萄球菌（ATTC-25923），铜绿假单胞菌（ATTC-27853），肺炎克雷伯菌的抗菌活性。类似地，对所有这些化合物针对黄曲霉的抗真菌活性进行了筛选。（NCIM 524），熏蒸曲霉（NCIM 902），马尔尼菲青霉和薄荷毛癣菌（Trichophyton mentagrophytes）。有趣的是，所有合成的化合物都表现出良好的抗菌性（2a–c，8、9a除外）和抗真菌活性（2a–c，6a，8、9a除外）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.042

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of novel 1,5-diaryl pyrazoles
  作者：R. Venkat Ragavan、V. Vijayakumar、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.042

  日期：2010.3

  Novel 1,5-diaryl pyrazole derivatives viz. 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamides (2a–e, 3, 3a–f), 2-(5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-yl)thiazoles (6a–c,7, 8, 9a–c, 10, 11) were synthesized by varying the active part (amide group) of pyrazole, characterized using IR, 1H NMR, mass spectral data and screened for their antibacterial activity against Escherichia

  新的1，5-二芳基吡唑衍生物即。5-（4-氯苯基）-1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-3-羧酰胺（2a–e，3，3a–f），2-（5-（4-氯苯基）-1-（4通过改变吡唑的活性部分（酰胺基），合成了-氟苯基）-1H-吡唑-3-基）噻唑（6a–c，7，8，8，9a–c，10，11），并采用红外光谱，1 H NMR，质谱数据并筛选其对大肠杆菌（ATTC-25922），金黄色葡萄球菌（ATTC-25923），铜绿假单胞菌（ATTC-27853），肺炎克雷伯菌的抗菌活性。类似地，对所有这些化合物针对黄曲霉的抗真菌活性进行了筛选。（NCIM 524），熏蒸曲霉（NCIM 902），马尔尼菲青霉和薄荷毛癣菌（Trichophyton mentagrophytes）。有趣的是，所有合成的化合物都表现出良好的抗菌性（2a–c，8、9a除外）和抗真菌活性（2a–c，6a，8、9a除外）。