Phenoxathiine-2-carboxaldehyde | 37947-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: Phenoxathiine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: phenoxathiin-2-aldehyde；2-Formyl-phenoxathiin；2-formylphenoxathiin；2-Formylphenoxathin；phenoxathiine-2-carbaldehyde
• CAS: 37947-92-5
• 化学式: C₁₃H₈O₂S
• 分子量: 228.271
• InChiKey: NRPVHSBFVSBZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenoxathiine-2-carboxaldehyde 在 superphosphoric acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 pyrido<4,3-b>phenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Dibyendu; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 72 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromomethyl-phenoxathiine; compound with 1,3,5,7-tetraaza-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane 在 溶剂黄146 作用下， 生成 Phenoxathiine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吩沙星乙酰化和甲酰化中的取向作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164717

文献信息

• Synthesis of phenoxathiins using an iron-catalysed C–H thioarylation
  作者：Amy C. Dodds、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/d2ob00022a

  日期：——

  active agents and materials. Despite this importance, there are relatively few methods for the synthesis of these heterocycles that avoid complex starting materials, harsh conditions or precious transition metals. We report a two-step synthesis of phenoxathiins from phenols using iron and copper-mediated reactions. The first step involves the accelerated ortho-thioarylation of phenols using N-(2-b

  吩恶硫素是一类重要的含硫杂环，在许多药物活性剂和材料中作为核心成分被发现。尽管具有这一重要性，但合成这些杂环化合物的方法相对较少，可以避免复杂的起始材料、苛刻的条件或贵重的过渡金属。我们报告了使用铁和铜介导的反应从酚类中两步合成酚噻吩的方法。第一步涉及使用N -(2-溴苯硫基)琥珀酰亚胺加速苯酚的邻硫代芳基化，由路易斯酸铁 ( III) triflimide 和路易斯碱双(4-甲氧基苯基)硫烷。在第二步中，使用铜介导的 Ullmann 型 C-O 键形成环化反应将硫代芳基化产物转化为一系列苯氧硫磷。使用基于天然产物的酚类证明了这种两步法制备具有生物学意义的吩恶硫苷的合成效用。
• Cyclic sulphur compounds triazolyl substituted phenoxathin 10, 10
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04145350A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  Certain tricyclic sulphone compounds each of which is substituted in the 1-, 2-, 3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-, 6-, 7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些三环磺酰化合物，其中每个化合物在1-、2-、3-或4-位被羧酸或（5-四唑基）基替代，且每个化合物在5-、6-、7-或8-位可选择被第二个羧酸或（5-四唑基）基或从氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺酰基中选择的取代基替代，以及羧酸取代化合物和四唑基取代化合物的烷基衍生物的盐，可选择的酯和酰胺，对于缓解或预防过敏症状是有用的。
• Cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04177257A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Certain tricyclic sulphone compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些三环磺酰化合物，其中每个在1-,2-,3-或4-位被羧基或（5-四唑基）基取代，每个在5-,6-,7-或8-位可选地被第二个羧基或（5-四唑基）基或从氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，硫代烷基，烷基磺酰基和烷基磺酰基中选择的取代基所取代，以及羧基取代化合物和四唑基取代化合物的烷基衍生物的盐，可选地取代的酯和酰胺，对于缓解或预防过敏症状是有用的。
• Maior, Ovidiu; Dinculescu, Antonie; Baciu, Ion, Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 11-12, p. 1315 - 1320
  作者：Maior, Ovidiu、Dinculescu, Antonie、Baciu, Ion、Botez, Georgeta、Supuran, Claudiu T.

  DOI：——

  日期：——
• POPA, ELENA;MAIOR, OVIDIU;GUTA, ELENA, REV. CHIM., 38,(1987) N 6, 475-479
  作者：POPA, ELENA、MAIOR, OVIDIU、GUTA, ELENA

  DOI：——

  日期：——