(+)-(1Ξ,4R)-4-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 128946-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(1Ξ,4R)-4-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (+)-(1Ξ,4R)-4-Methyl-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-methylester；3-Methyl-cyclopentanon-(5)-carbonsaeure-(1)-methylester；(R)-4-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester；Methyl (4R)-4-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate；methyl (4R)-4-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 128946-89-4
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: PMNNPLSKWIHMAT-LWOQYNTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1Ξ,4R)-4-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、 1-碘代丙烷 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 (+)-(1Ξ,4R)-4-methyl-2-oxo-1-propyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haller; Desfontaines, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 1207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl (3R)-3-methyladipate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(+)-(1Ξ,4R)-4-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  [FR] BENZOPYRANES SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR BETA DE L'OESTROGENE

  摘要：

  公开号：

  WO2004094400A3

文献信息

• Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
  申请人：Durst Lee Gregory

  公开号：US20070106082A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have the formula: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物，它们是黑色素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，也称为11CBy，以及包含它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在药物中的应用。本发明的化合物具有以下公式：（I）。
• SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：Durst Gregory Lee

  公开号：US20090298925A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof useful as Estrogen Receptor beta agonists for treating Estrogen Receptor beta mediated diseases such as benign prostatic hyperplasia.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体及其药学上可接受的盐，用于治疗雌激素受体β介导的疾病，如良性前列腺增生，作为雌激素受体β激动剂。
• Desfontaines, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 210
  作者：Desfontaines

  DOI：——

  日期：——
• Benzopyrans as selective estrogen receptor β agonists (SERBAs). Part 3: Synthesis of cyclopentanone and cyclohexanone intermediates for C-ring modification
  作者：Timothy I. Richardson、Jeffrey A. Dodge、Gregory L. Durst、Lance A. Pfeifer、Jikesh Shah、Yong Wang、Jim D. Durbin、Venkatesh Krishnan、Bryan H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.052

  日期：2007.9

  Benzopyrans are selective estrogen receptor (ER) beta agonists (SERBAs), which bind the ER subtypes alpha and beta in opposite orientations. Here we describe the syntheses of cyclopentanone and cyclohexanone intermediates for SAR studies of the Gring on the benzopyran scaffold. Modification of the C-ring disrupts binding to ER alpha, thus improving ERP selectivity up to 100-fold. X-ray cocrystal structures confirm previously observed binding modes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Determination of the absolute structures of cis-trikentrin A and trans-trikentrin A by synthesis of their enantiomers
  作者：Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76193-4

  日期：1989.1