4-amino-3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol | 913356-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiole；5-(1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 913356-94-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄OS
• 分子量: 320.374
• InChiKey: LMHRRSXDXIFLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  492.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-5-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  方便地合成一些新的取代的吡唑基-1,3,4-恶二唑和吡唑基1,2,4-三唑

  摘要：

  一种简单而通用的合成吡唑-3-基-1,3,4-恶二唑，吡唑-3-基-1,2,4-三唑，（1,5-二苯基吡唑-3-基）-（ 1,5-二苯基吡唑-3-羧酸的3,5-二甲基-1-羰基）吡唑和（1,5-二苯基吡唑-3-基）-（5-羟基-3-甲基-1-基-1-羰基）吡唑衍生物酰肼已开发出来。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430508
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-3-(phenylhydrazinylidene)furan-2(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  3-Arylazo-5-phenyl-2 (3H) -furanones 转化为其他具有预期生物活性的杂环

  摘要：

  3 - 芳基偶氮 - 5 - 苯基 - 2 (3H) -呋喃酮 3 被制备并转化为各种具有合成和生物学重要性的杂环系统。水合肼与作为亲核试剂的呋喃酮反应得到相应的酰肼 4。后者用作合成 1,3,4-恶二唑 6、9 和 1,2,4-三唑 8 的起始原料。 评价所选化合物的抗病毒活性使用两种病毒进行：HAV 和 HSV-1。一些测试化合物显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700043

文献信息

• Studies With Pyrazol-3-Carboxylic Acid Hydrazide: The Synthesis of New Pyrazolyloxadiazole and Pyrazolyltriazole Derivatives
  作者：Yehya M. Elkholy、Korany A. Ali、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1080/10426500600605731

  日期：2006.9.1

  A simple and versatile method for the synthesis of pyrazol-3-yl-1,3,4-oxadiazole, pyrazol-3-yl-1,2,4-triazole, (1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-(3,5-dimethyl-1-carbonyl)pyrazole, and (1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-(5-hydroxy-3-metheyl-1-carbonyl)pyrazole derivatives from 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid hydrazide has been developed.