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4-[5-[4-(7-methoxy-n-heptyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid | 303974-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[5-[4-(7-methoxy-n-heptyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid
英文别名
4-[5-[4-(7-methoxyheptoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid
4-[5-[4-(7-methoxy-n-heptyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid化学式
CAS
303974-56-3
化学式
C23H26N2O5
mdl
——
分子量
410.47
InChiKey
NOHSESFZMHEGTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    94.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-[4-(7-methoxy-n-heptyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid三乙胺盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺1-羟基苯并三唑 、 Brine 、 magnesium sulfate异丙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 4-[5-(4-(7-methoxy-n-heptyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid benzotriazol-1-yl ester (2.1 g)的产率得到4-[5-(4-(7-methoxy-n-heptyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid benzotriazol-1-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
    摘要:
    本发明涉及一种由通式(I)表示的新多肽化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5和R6如描述中所定义,或其盐,具有抗微生物活性(特别是抗真菌活性),对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性,其制备方法,以及包含该化合物的制药组合物,以及用于预防和/或治疗包括人或动物的Pneumocystis carinii感染(例如Pneumocystis cariniipneumonia)的感染病的方法。
    公开号:
    US06884868B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
    摘要:
    本发明涉及一种新的多肽化合物,其代表为通式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义,或其具有抗微生物活性(特别是抗真菌活性)的盐,对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性,以及其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染(例如卡氏肺孢子虫肺炎)在内的传染性疾病的方法,适用于人类或动物。
    公开号:
    US06884868B1
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文献信息

  • US6884868B1
    申请人:——
    公开号:US6884868B1
    公开(公告)日:2005-04-26
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