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3,8-dihydroxy-1-methyl-4,7-di-t-butyl-7,8-dihydrobenzofuran | 129246-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,8-dihydroxy-1-methyl-4,7-di-t-butyl-7,8-dihydrobenzofuran
英文别名
——
3,8-dihydroxy-1-methyl-4,7-di-t-butyl-7,8-dihydrobenzofuran化学式
CAS
129246-72-6
化学式
C20H30O3
mdl
——
分子量
318.456
InChiKey
UDVAZWZLYFYDBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮丙酮 在 silicon tetrafluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以10%的产率得到3,8-dihydroxy-1-methyl-4,7-di-t-butyl-7,8-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Redox reactions of 3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone, catalyzed by tetrafluorosilane
    摘要:
    Tetrafluorosilane-catalyzed redox reactions of 3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone have been examined. From the EPR spectroscopic data and a study of the reaction products, a mechanism for these reactions is proposed involving the formation of a quinone-tetrafluorosilane complex which has strong oxidizing properties, and which enables the original quinone, to undergo further reactions.
    DOI:
    10.1007/bf00961698
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