4-噻唑甲醇并,2-(3-氨基苯基)- | 98484-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-噻唑甲醇并,2-(3-氨基苯基)-
• 英文名称: (4,5-dimethylthiazol-2-yl)hydrazine
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-methylaminothiazole；(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-methyl-amine；Hdmat；N,4,5-trimethyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 98484-92-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• mdl: MFCD17257349
• 分子量: 142.225
• InChiKey: WFQCLWJTJTVFAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-265 °C
• 沸点：
  227.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-噻唑甲醇并,2-(3-氨基苯基)- 、 ethyl 2-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)hydrazono]-3-oxobutanoate 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF BAX-MEDIATED CELL DEATH
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT L'INHIBITION DE LA MORT CELLULAIRE MÉDIÉE PAR BAX

  摘要：

  本公开提供了用于抑制BAX活性和BAX介导的凋亡的新化合物和方法，以及用于治疗或预防BAX介导的疾病的化合物和方法。

  公开号：

  WO2022051384A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 3-溴-2-丁酮 生成 4-噻唑甲醇并,2-(3-氨基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Garreau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1048,1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Pteridines
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20070287704A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及新的蚓菌素，适用于治疗呼吸道或消化道的不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病以及癌症。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• PHENYLAMINO ISOTHIAZOLE CARBOXAMIDINES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Abdellaoui Hassan

  公开号：US20080306063A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention concerns compounds which inhibit MEK and which have activity as anti-neoplastic agents. These compounds include N-substituted-3-hydroxy-5-arylamino-isothiazole-4-carboxamidines. Also included are the tautomeric isothiazol-3(2H)-ones.

  本发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤活性的化合物，其中包括N-取代的3-羟基-5-芳基氨基异噻唑-4-羧酰胺类化合物。还包括互变异噻唑-3（2H）-酮。
• COMPOUNDS AND METHODS USEFUL FOR TREATING ASTHMA AND ALLERGIC INFLAMMATION
  申请人：Brown Matthew

  公开号：US20080312270A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本文提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和病况方面有用的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了调节参与过敏性疾病、炎症病症和癌症的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TARGETED DRUG DEVELOPMENT
  申请人：Errico Joseph P.

  公开号：US20110301193A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Provided herein are compounds having anti-proliferative effect. Also provided are compounds that can modulate the activity of multi-domain proteins comprising a dimerization arm and interdomain tether, such as EGFR, where an untethered, extended conformation is the active state and a tethered conformation is the inactive state, resulting in an autoinhibited configuration. Also provided are methods and pharmacophores for identifying such compounds. Other aspects provide methods or therapeutic treatment for proliferative diseases, disorders, or conditions, such as those associated with EGFR.

  本文提供具有抗增殖作用的化合物。还提供一些化合物，可以调节由二聚化臂和域间系带组成的多域蛋白的活性，例如EGFR，其中未系带的延伸构象是活性状态，而系带的构象是非活性状态，导致自抑制构型。还提供了用于识别此类化合物的方法和药效团。其他方面提供了治疗增殖性疾病、疾病或病状的方法或治疗。例如与EGFR相关的疾病。
• GLYCINE B ANTAGONISTS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120220577A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及萘衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明中的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。