4-噻唑甲醇,2-[4-(苯基甲氧基)苯基]- | 98489-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-噻唑甲醇,2-[4-(苯基甲氧基)苯基]-
• 英文名称: 2-dimethylamino-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 2-Dimethylamino-benzolsulfonsaeure-amid；2-(Dimethylamino)benzenesulfonamide
• CAS: 98489-78-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: KJNYEWTXPWPZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-噻唑甲醇,2-[4-(苯基甲氧基)苯基]- 在 硝酸铵 、 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以71%的产率得到2-(dimethylamino)-N-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-硝基磺酰胺类作为碳酸酐酶抑制剂：针对南美锥虫病和利什曼病的有前途的化学型。

  摘要：

  克氏锥虫和利什曼原虫。是锥虫科的原虫，分别负责被忽视的热带疾病（NTDs）恰加斯病和利什曼病。当前的药物疗法通常是无效的并且表现出严重的副作用。最近在这些原生动物（α-TcCA和β-LdcCA）中鉴定出的金属酶碳酸酐酶（CAs，EC 4.2.1.1）是化学治疗干预的新有希望的靶标。在此，我们报道了一系列N-亚硝基磺酰胺，作为一种新型化学型，可产生比普遍存在的人类同工酶更高的目标CA亚型选择性抑制作用。相对于脱靶CA，从TcCA / LdcCA最具活性和选择性的衍生物中选择了两种衍生物作为银盐，以各种发育形式和克氏锥虫和利什曼原虫。观察到极好的寄生虫生长抑制值（IC 50），某些选择性指数（对巨噬细胞和Vero细胞而言超过细胞毒性）与参考药物相当或更好。这些发现使N-亚硝基磺酰胺及其盐成为有前途的化合物，有望基于CA抑制作用合理优化用于治疗南美锥虫病和利什曼病的创新药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00430
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯磺酰胺 生成 4-噻唑甲醇,2-[4-(苯基甲氧基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  HAY, JAMES V., PESTIC. SCI., 29,(1990) N, C. 247-261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
• Purine Derivatives
  申请人：Salas Solana Jorge

  公开号：US20100204187A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Purine derivatives of Formula (I), wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  公式（I）的嘌呤衍生物，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
• Vernetzte Dentalformkörper
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP0497157A2

  公开（公告）日：1992-08-05

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von vernetzten Dentalformkörpern, insbesondere von Kunststoffzähnen, die hierzu verwendeten härtbaren Zusammensetzungen sowie die erhaltenen Gegenstände selbst.

  本发明涉及一种生产交联牙模（尤其是塑料牙模）的工艺、用于此目的的固化组合物以及由此产生的制品本身。
• Dentaladhäsive
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH

  公开号：EP0776650A2

  公开（公告）日：1997-06-04

  Die Erfindung betrifft eine Zubereitung zur Verwendung als Adhäsivkomponente für die Behandlung der Zahnhartsubstanz.

  本发明涉及一种用作治疗牙科硬组织的粘合剂成分的制剂。
• Adhäsive
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH

  公开号：EP0787477A2

  公开（公告）日：1997-08-06

  Mit einer photopolymerisierbaren Zubereitung, die Hydroxyalkyl(meth)acrylate, Diurethandi(meth)acrylate und gegebenenfalls Methacryloyloxy-Gruppen aufweisende Ester aromatischer Polycarbonsäuren enthält, läßt sich die Haftung von Kunststoff an der Zahnhartsubstanz und an Metallen und Metall-Legierungen, z. B. Dentallegierungen, verbessern.

  含有羟基烷基（甲基）丙烯酸酯、二（甲基）丙烯酸二聚氨酯酯，以及可选的含甲基丙烯酰氧基的芳香族多羧酸酯的可光聚合制剂，可用于提高塑料与牙科硬质材料以及金属和金属合金（如牙科合金）的粘合力。