2'-deoxy-1'-homoinosine | 1426673-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-deoxy-1'-homoinosine
• 英文别名: 9-[[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]methyl]-1H-purin-6-one
• CAS: 1426673-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: DGBVPYASGYXTPI-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',5'-di-O-benzyl-2'-deoxy-1'-homo-6-thioinosine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2'-deoxy-1'-homoinosine
  参考文献：
  名称：

  甲基三氧杂ox（MTO）/ H2O2的氧官能化反应合成具有抗流感活性的2'-脱氧-1'-高纯N-核苷

  摘要：

  本文介绍了一种新的途径，可以通过甲基三氧nucleo（MTO）或负载型MTO催化剂，以H 2 O 2为主要氧化剂，合成1'-homo- N-核苷衍生物。在这些选择条件下，无论所用的底物类型为嘌呤或嘧啶衍生物，杂环的氧官能化和N杂原子氧化都是有效的过程。此外，1'-同型N-硫代核苷的氧化表明杂环发生了位点特异性氧化亲核取代。MTO / H 2 O 2该系统通常显示出在均相和非均相条件下均具有高反应活性，为最终产物提供了高底物转化率和中等至高收率的最终产物。许多新颖的1'-homo- N-核苷类似物对A型流感病毒都具有活性，而没有任何细胞毒性作用，并以受保护和不受保护的形式保留其活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201201285

文献信息

• NUCLEOSIDE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0733630A1

  公开（公告）日：1996-09-25

  The present invention is composed of a nucleoside derivative of the following general formula [I]: (wherein B represents adenin-9-ylmethyl, guanin-9-ylmethyl, hypoxanthin-9-ylmethyl, thymin-1-ylmethyl, uracil-1-ylmethyl, or cytosin-1-ylmethyl; X and Y may be the same or different and. each represents hydrogen or hydroxy, exclusive of the case in which X is hydrogen and Y is hydroxy). The compound of the present invention is useful as an antiviral agent or an antimalignant-tumoral agent.

  本发明由以下通式[I]的核苷衍生物组成： (其中B代表腺嘌呤-9-基甲基、鸟嘌呤-9-基甲基、次黄嘌呤-9-基甲基、百里酚-1-基甲基、尿嘧啶-1-基甲基或胞嘧啶-1-基甲基；X和Y可以相同或不同，各自代表氢或羟基，X为氢而Y为羟基的情况除外）。 本发明的化合物可用作抗病毒剂或抗恶性肿瘤剂。
• US5703224A
  申请人：——

  公开号：US5703224A

  公开（公告）日：1997-12-30
• Synthesis of 2′-Deoxy-1′-homo-<i>N</i>-nucleosides with Anti-Influenza Activity by Catalytic Methyltrioxorhenium (MTO)/H₂O₂Oxyfunctionalization
  作者：Raffaele Saladino、Veronica Neri、Paola Checconi、Ignacio Celestino、Lucia Nencioni、Anna Teresa Palamara、Marcello Crucianelli

  DOI：10.1002/chem.201201285

  日期：2013.2.11

  oxidation of 1′‐homo‐N‐thionucleosides, showed the occurrence of site‐specific oxidative nucleophilic substitutions of the heterocyclic ring. The MTO/H2O2 system showed, in general, high reactivity under both homogeneous and heterogeneous conditions, affording the final products with high conversion values of substrates and from medium to high yields. Many of the novel 1′‐homo‐N‐nucleoside analogues were active

  本文介绍了一种新的途径，可以通过甲基三氧nucleo（MTO）或负载型MTO催化剂，以H 2 O 2为主要氧化剂，合成1'-homo- N-核苷衍生物。在这些选择条件下，无论所用的底物类型为嘌呤或嘧啶衍生物，杂环的氧官能化和N杂原子氧化都是有效的过程。此外，1'-同型N-硫代核苷的氧化表明杂环发生了位点特异性氧化亲核取代。MTO / H 2 O 2该系统通常显示出在均相和非均相条件下均具有高反应活性，为最终产物提供了高底物转化率和中等至高收率的最终产物。许多新颖的1'-homo- N-核苷类似物对A型流感病毒都具有活性，而没有任何细胞毒性作用，并以受保护和不受保护的形式保留其活性。