Methyl (R,E)-8-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octenoate | 130486-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (R,E)-8-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octenoate
• 英文别名: methyl (E,7R)-8-hydroxy-3,7-dimethyloct-2-enoate
• CAS: 130486-79-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: ZTBVAKKRVNVTCS-TTZKWOQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (R,E)-8-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octenoate 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以56%的产率得到(R,E)-7-Methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Abo, Mitsuru; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 2, p. 265 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methyl-1-butanol 在 吡啶 、 barium dihydroxide 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 Methyl (R,E)-8-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Abo, Mitsuru; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 2, p. 265 - 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective total synthesis of natural phytol double bond reductions by baker's yeast
  作者：Paola Gramatica、Paolo Manitto、Diego Monti、Giovanna Speranza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90325-4

  日期：1987.1

  Natural (E)-(7R, 11R)-Phytol (1), a component of the chlorophyll molecule, vitamin K1 (2) and other natural compounds, was synthesized in enantiomerically and diastereomerically pure form by Li2CuCl4-induced coupling of two C10-units (8, 12). Both these units were prepared from geraniol (3) via enzymatic enantioselective hydrogenation of activated double bonds.

  天然（E）-（7R，11R）-苯酚（1）是叶绿素分子的成分，维生素K1（2）和其他天然化合物，是通过Li 2 CuCl 4诱导的对映体和非对映体纯形式合成的两个C 10-单元（8，12）。这两个单元都是由香叶醇（3）通过活化的双键的酶促对映选择性氢化制备的。
• GIERSCH, WOLFGANG;SCHULTE-ELTE, KARL H., HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 733-738
  作者：GIERSCH, WOLFGANG、SCHULTE-ELTE, KARL H.

  DOI：——

  日期：——