piperidino N-β-D-riboside | 4945-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: piperidino N-β-D-riboside
• CAS: 4945-58-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: ZKAUOGATHKJTLF-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 卡培他滨杂质25 以63.5%的产率得到piperidino N-β-D-riboside
  参考文献：
  名称：

  Stepanenko, B. N.; Abibullaeva, L. A.; Shcherbukhin, V. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, p. 1527 - 1531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N.m.r. studies of d-ribosylamines in solution: Derivatives of hydroxylamine, hydrazine, thiosemicarbazide, and secondary amines
  作者：Claude Chavis、Chantal De Gourcy、Jean-Louis Imbach

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85002-8

  日期：1984.12

  Abstract N.m.r. spectroscopic studies ( 1 H, 13 C) have shown that hydroxylamine and hydrazine react with 2,3- O -isopropylidene- d -ribofuranose ( 1 ) and d -ribose ( 2 ) to give primarily the acyclic oxime and hydrazone, respectively, whereas thiosemicarbazide affords mainly the cyclic pyranosyl and furanosyl derivatives. Acyclic or cyclic secondary amines, when condensed with either 1 or 2 , furnished

  摘要Nmr光谱研究（1 H，13 C）表明羟胺和肼与2,3-O-异亚丙基-d-呋喃核糖（1）和d-核糖（2）反应分别主要生成无环肟和，而硫代氨基脲主要提供环状吡喃糖基和呋喃糖基衍生物。无环或环状仲胺与1或2缩合时，仅提供β-吡喃糖基和β-呋喃基形式的混合物，在某些反应中还提供Amadori重排产物（2–30％）。