N-(2-benzyloxyethyl){2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetamide | 1000808-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-benzyloxyethyl){2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetamide
• 英文别名: 2-(4'-oxospiro[1,3-dithiolane-2,1'-3,9-dihydro-2H-carbazole]-2'-yl)-N-(2-phenylmethoxyethyl)acetamide
• CAS: 1000808-65-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃S₂
• 分子量: 466.625
• InChiKey: VKGWGCWQTLBORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzyloxyethyl){2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4'-hydroxyspiro[1,3-dithiolane-2,1'-2,3,4,9-tetrahydrocarbazole]-2'-yl)-N-(2-phenylmethoxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  偶氮基[4,3- b ]吲哚骨架及相关化合物的合成研究

  摘要：

  描述了一种合成C-4位烷基化的偶氮基[4,3- b ]吲哚13和18的有效方法。化合物5、6、7和8的还原产生相应的醇。化合物5、6、7和8是从1开始经过几个步骤合成的。对所得的醇进行酸催化的闭环，得到四环的偶氮基[4，3- b ]吲哚9、10、11和12。最后，化合物9和17在C-4位烷基化为相应的产物13和18。化合物13和18的结构已经通过X射线单晶分析确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440613
• 作为产物：
  描述：

  {2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetic acid 、 2-苄基-1-乙胺 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-(2-benzyloxyethyl){2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  偶氮基[4,3- b ]吲哚骨架及相关化合物的合成研究

  摘要：

  描述了一种合成C-4位烷基化的偶氮基[4,3- b ]吲哚13和18的有效方法。化合物5、6、7和8的还原产生相应的醇。化合物5、6、7和8是从1开始经过几个步骤合成的。对所得的醇进行酸催化的闭环，得到四环的偶氮基[4，3- b ]吲哚9、10、11和12。最后，化合物9和17在C-4位烷基化为相应的产物13和18。化合物13和18的结构已经通过X射线单晶分析确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440613

文献信息

• Studies on the synthesis of the azocino[4,3-b]indole framework and related compounds
  作者：Nesimi Uludag、Suleyman Patir

  DOI：10.1002/jhet.5570440613

  日期：2007.11

  efficient method for the synthesis of C-4 position alkylated azocino[4,3-b]indole 13 and 18 is described. Reduction of compounds 5, 6, 7 and 8 yielded the corresponding alcohols. Compounds 5, 6, 7 and 8 were synthesized through several steps starting from 1. The resulting alcohols underwent acid catalyzed ring closure to give tetracyclic azocino[4,3-b]indole 9, 10, 11 and 12. Finally, compounds 9 and

  描述了一种合成C-4位烷基化的偶氮基[4,3- b ]吲哚13和18的有效方法。化合物5、6、7和8的还原产生相应的醇。化合物5、6、7和8是从1开始经过几个步骤合成的。对所得的醇进行酸催化的闭环，得到四环的偶氮基[4，3- b ]吲哚9、10、11和12。最后，化合物9和17在C-4位烷基化为相应的产物13和18。化合物13和18的结构已经通过X射线单晶分析确认。