8-[16-(7-carboxyheptanoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-8-oxooctanoic acid | 75359-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-[16-(7-carboxyheptanoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-8-oxooctanoic acid
• CAS: 75359-92-1
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₁₀
• 分子量: 574.712
• InChiKey: YGMKSOLPDNEOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  152.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[16-(7-carboxyheptanoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-8-oxooctanoic acid 在 氯化亚砜 、 diborane(6) 作用下， 生成 13,16,31,34,39,42,47,50-octaoxa-1,10,19,28-tetrazatricyclo[26.8.8.810,19]dopentacontane
  参考文献：
  名称：

  Multisite molecular receptors and co-systems ammonium cryptates of macrotricyclic structures

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77745-8
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 8-[16-(7-carboxyheptanoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-8-oxooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of Benzyl Hydraphile Synthetic Cation-Conducting Channels

  摘要：

  The tris(macrocycle)s that function in bilayer membranes as ion channels have recently shown versatile new applications such as antibiotic synergists and as agents for direct injection chemotherapy. This report records the development of new and versatile approaches to these molecules that produce significantly better overall yields for a group of previously reported hydraphiles having spacer chains ranging from octylene to hexadecylene.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378345

文献信息

• KOTZYBA-HIBERT F.; LEHN J. M.; VIERLING P., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 10, 941-944
  作者：KOTZYBA-HIBERT F.、 LEHN J. M.、 VIERLING P.

  DOI：——

  日期：——