tert-butyl ((1R,4R)-4-(iodomethyl)cyclohexyl)carbamate | 947141-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,4R)-4-(iodomethyl)cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: trans-(4-iodomethyl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 947141-77-7
• 化学式: C₁₂H₂₂INO₂
• 分子量: 339.217
• InChiKey: TXUVIAIKVHYALX-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,4R)-4-(iodomethyl)cyclohexyl)carbamate 、 tert-butyl 3-(3'-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-4'-bromo-2'-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 nickel(II) iodide 、 锰 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-(3'-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-4'-(((1r,4r)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl)methyl)-2'-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1
• 作为产物：
  描述：

  Cis-4-(Boc-Amino)Cyclohexanecarboxylic Acid 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl ((1R,4R)-4-(iodomethyl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1

文献信息

• 4-(1-AMINO-ETHYL)-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100029623A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 0 represents H or OH; R 1 represents alkoxy; U and W represent N, V represents CH and R 2 represents H or F, or U and V represent CH, W represents N and R 2 represents H or F, or U and V represent N, W represents CH and R 2 represents H, or U represents N. V represents CH, W represents CR a and R 2 represents H; R a represents CH 2 OH or alkoxycarbonyl; A represents the group CH═CH—B or a binuclear heterocyclic system D, B representing a mono- or di-substituted phenyl group wherein the substituents are halogen atoms and D representing one of the following groups wherein Z represents CH or N, and Q represents O or S; and to salts of such compounds. These compounds are useful as antibacterial agents.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R 0 代表H或OH；R 1 代表烷氧基；U和W代表N，V代表CH，R 2 代表H或F，或者U和V代表CH，W代表N，R 2 代表H或F，或者U和V代表N，W代表CH，R 2 代表H，或者U代表N。V代表CH，W代表CR a ，R 2 代表H；R a 代表CH 2 OH或烷氧羰基；A代表基团CH═CH—B或双核杂环系统D，B代表一个单取代或双取代的苯基，其中取代基为卤原子，D代表以下其中之一的基团，其中Z代表CH或N，Q代表O或S；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2013052417A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The ectopic expression of Mer receptor tyrosine kinase (Mer) has been identified as a tumor cell survival gene product in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells and a potential cause of ALL chemoresistance. Hence, we investigated whether the development of small molecule Mer inhibitors was possible. A first aspect of the present invention is a compound (sometimes referred to as an "active compound" herein) of Formula I, IA, or IB.

  Mer受体酪氨酸激酶（Mer）的异位表达已被确定为急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的一种肿瘤细胞存活基因产物，可能是ALL化疗耐药的潜在原因。因此，我们调查了是否可能开发小分子Mer抑制剂。本发明的第一个方面是一种化合物（有时在本文中称为“活性化合物”），其化学式为I、IA或IB。
• Ethanol or 1,2-Ethanediol Cyclohexyl Antibiotic Derivatives
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20090005368A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to antibiotic ethanol or 1,2-ethanediol cyclohexyl derivatives of formula (I) wherein R1 represents (C 1 -C 4 )alkoxy; one or two of U, V, W and X represents) N and the remaining represent each independently CH or, in the case of V or X, may also represent CR a ; R a represents halogen; R 2 represents H or OH; A represents CH 2 , CO, CH 2 CH═CH or COCH═CH; D represents a phenyl group optionally substituted one or two times by halogen atoms, or D represents a group of the formula (II) in which Q is oxygen or sulphur; and to salts of these derivatives of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的抗生素乙醇或1,2-乙二醇环己基衍生物，其中R1代表（C1-C4）烷氧基；U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余各自独立地代表CH，或在V或X的情况下，也可以代表CRa；Ra代表卤素；R2代表H或OH；A代表CH2、CO、 CH═CH或COCH═CH；D代表苯基，该苯基可以选择地被卤素原子取代一次或两次，或D代表公式（II）中Q为氧或硫的基团；以及公式（I）的这些衍生物的盐。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20140243315A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The ectopic expression of Mer receptor tyrosine kinase (Mer) has been identified as a tumor cell survival gene product in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells and a potential cause of ALL chemoresistance. Hence, we investigated whether the development of small molecule Mer inhibitors was possible. A first aspect of the present invention is a compound (sometimes referred to as an “active compound” herein) of Formula I, IA, or IB.

  Mer受体酪氨酸激酶（Mer）的异位表达已被确定为急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的肿瘤细胞生存基因产物，也是ALL化疗耐药的潜在原因。因此，我们研究了开发小分子Mer抑制剂是否可能。本发明的第一个方面是式I、IA或IB的化合物（以下有时称为“活性化合物”）。
• Pyrrolopyrimidine compounds for the treatment of cancer
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US09273056B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The ectopic expression of Mer receptor tyrosine kinase (Mer) has been identified as a tumor cell survival gene product in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells and a potential cause of ALL chemoresistance. Hence, we investigated whether the development of small molecule Mer inhibitors was possible. A first aspect of the present invention is a compound (sometimes referred to as an “active compound” herein) of Formula I, IA, or IB.

  Mer受体酪氨酸激酶（Mer）的异位表达已被确认为急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的肿瘤细胞生存基因产物和ALL化疗抗性的潜在原因。因此，我们研究了是否可能开发小分子Mer抑制剂。本发明的第一个方面是公式I，IA或IB的化合物（以下有时称为“活性化合物”）。