3-oxo-1-cyclohexene-1-carboxamide | 1239316-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-1-cyclohexene-1-carboxamide
• 英文别名: 3-oxocyclohex-1-ene-1-carboxamide；Oxocyclohexenecarboxamide；3-oxocyclohexene-1-carboxamide
• CAS: 1239316-12-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD19215866
• 分子量: 139.154
• InChiKey: WKAGWULDUARVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1-cyclohexene-1-carboxamide 在 四磷十氧化物 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-cyano-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557356B
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexen-3-one-1-carboxylic acid 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-oxo-1-cyclohexene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557356B

文献信息

• Preparation of Primary Amides from Functionalized Organozinc Halides
  作者：Matthias A. Schade、Georg Manolikakes、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol101469f

  日期：2010.8.20

  Organozinc halides, which are prepared either by direct zinc insertion or halogen magnesium exchange and subsequent transmetalation with ZnCl2, react smoothly with commercially available trichloroacetyl isocyanate to give, after hydrolysis, the corresponding primary amides. This method is compatible with a variety of functional groups such as an ester or a cyano group. Also heterocyclic-, alkenyl, and acetylenic zinc reagents are converted to the corresponding primary amides under these conditions.
• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104557356B

  公开（公告）日：2017-10-10

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。