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Methyl 2-(benzylideneamino)-2-(2-chlorophenyl)acetate | 1276118-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(benzylideneamino)-2-(2-chlorophenyl)acetate
英文别名
——
Methyl 2-(benzylideneamino)-2-(2-chlorophenyl)acetate化学式
CAS
1276118-81-0
化学式
C16H14ClNO2
mdl
——
分子量
287.746
InChiKey
YNSLWDARAIUXIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氯胺酮和苯环利定的新型类似物作为NMDA受体拮抗剂
    摘要:
    讨论了鉴定结构新颖的氯胺酮和苯环利定(PCP)作为NMDA受体拮抗剂,对GluN2A和GluN2B受体具有低至中等效力的问题。特别地,一些实例,例如化合物6和10,与PCP相比显示出降低的计算亲脂性,同时保持中等活性。此外,生发芳氨基取代的内酰胺环,如例举的化合物中7 - 10和11 - 13,构成了与在生物活性化合物的设计的潜在应用的新型支架。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.02.009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氯胺酮和苯环利定的新型类似物作为NMDA受体拮抗剂
    摘要:
    讨论了鉴定结构新颖的氯胺酮和苯环利定(PCP)作为NMDA受体拮抗剂,对GluN2A和GluN2B受体具有低至中等效力的问题。特别地,一些实例,例如化合物6和10,与PCP相比显示出降低的计算亲脂性,同时保持中等活性。此外,生发芳氨基取代的内酰胺环,如例举的化合物中7 - 10和11 - 13,构成了与在生物活性化合物的设计的潜在应用的新型支架。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.02.009
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文献信息

  • Umpolung of Imines Enables Catalytic Asymmetric Regio-reversed [3+2] Cycloadditions of Iminoesters with Nitroolefins
    作者:Bin Feng、Liang-Qiu Lu、Jia-Rong Chen、Guoqiang Feng、Bin-Qing He、Bin Lu、Wen-Jing Xiao
    DOI:10.1002/anie.201802492
    日期:2018.5.14
    copper‐catalyzed regio‐reversed asymmetric [3+2] cycloaddition of iminoesters with nitroolefins is disclosed for the first time. This method enables the facile synthesis of polysubstituted chiral pyrrolidines bearing at least one chiral quaternary center in high yields with excellent regio‐, diastereo‐, and enantioselectivity. The application of chiral P,S ligands and the unique effect of αaryl groups
    首次公开了亚基酯与硝基烯烃的催化的区域反转的不对称[3 + 2]环加成反应。这种方法可以轻松合成具有至少一个手性季中心的多取代手性吡咯烷,并具有极高的区域,非对映和对映选择性。手性P,S配体的应用以及α-芳基对亚基酯的独特作用是该方法成功的关键。还证明了该反应的实用性和多功能性。
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