ethyl 5-amino-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 125240-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-Amino-4-ethoxycarbonyl-1-(2,4-dichlorobenzyl)pyrazole；5-amino-1-(2,4-dichlorobenzyl)-4-ethoxycarbonylpyrazole；Ethyl 5-amino-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 125240-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 314.171
• InChiKey: GRYGIAQRHWLTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-Carboxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-5-<(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Gatta, Franco; Pomponi, Massimo; Marta, Maurizio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1301 - 1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-amino-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROPYRAZOLOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗由病毒感染引起的疾病有用：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3和X4如本文所定义。

  公开号：

  WO2014167528A1

文献信息

• Pyrazolo[3, 4-<i>d</i>]pyrimidines related to lonidamine
  作者：Franco Gatta、Maria Luciani、Giuseppe Palazzo

  DOI：10.1002/jhet.5570260319

  日期：1989.5

  This paper describes the synthesis of several pyrazolo[3, 4-d]pyrimidines and tricyclic compounds with an imidazole, triazole or tetrazole ring fused to the pyrazolo[3, 4-d]pyrimidine ring system, in an angular position (C-4 and N-5). All compounds reported herein contain the same substituent as “Lonidamine”, namely the 2, 4-dichlorobenzyl group, attached to the pyrazole nucleus.

  本文描述了几种吡唑并[3,4- d ]嘧啶和三环化合物的合成，该化合物具有与吡唑并[3,4- d ]嘧啶环系统稠合的咪唑，三唑或四唑环，位于一个角位置（C-4和N-5）。本文报道的所有化合物均含有与“ Lonidamine”相同的取代基，即与吡唑核相连的2，4-二氯苄基。