cyclohexyl(quinolin-3-yl)methanone | 81128-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl(quinolin-3-yl)methanone
• 英文别名: cyclohexyl 3-quinolyl ketone
• CAS: 81128-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: VHAXTHWAVGCXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2-丙炔-1-酮 、 2-氨基苯甲醛 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到cyclohexyl(quinolin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed cascade reaction of ynone with o-aminoaryl compounds: a Michael addition–cyclization approach to 3-carbonyl quinolines

  摘要：

  An efficient iron-catalyzed cascade Michael addition-cyclization of o-aminoaryl compounds including o-aminoaryl aldehydes, o-aminoaryl ketones, and o-aminobenzyl alcohols with ynones for the synthesis of 3-carbonyl quinolines is reported. The reactions proceed to afford 3-carbonyl quinoline derivatives with or without substituent at the C-4 position in good to high yields using Iron(III) chloride hexahydrate as the catalyst in the air. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.106

文献信息

• α,β-Functionalization of saturated ketones with anthranils via Cu-catalyzed sequential dehydrogenation/aza-Michael addition/annulation cascade reactions in one-pot
  作者：Dipak Kumar Tiwari、Mandalaparthi Phanindrudu、Sandip Balasaheb Wakade、Jagadeesh Babu Nanubolu、Dharmendra Kumar Tiwari

  DOI：10.1039/c7cc01195d

  日期：——

  An efficient method to access functionalized quinolines from the readily available saturated ketones and anthranils have been explored. This one-pot cascade reaction involves the in situ generation of α,β-unsaturated ketones by the copper catalysed dehydrogenation of saturated ketones followed by the aza-Michael addition of anthranils and subsequent annulation.

  已经研究了从容易获得的饱和酮和蒽基中获得官能化喹啉的有效方法。这种一锅法级联反应涉及通过铜催化饱和酮的脱氢反应，然后通过氮杂-迈克尔加成蒽基并随后进行环合反应，原位生成α，β-不饱和酮。
• 一种芳环并吡啶类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN106749238B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种芳环并吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明简单高效，操作方便，条件温和且底物适用范围广。
• PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  申请人：De Corte Bart

  公开号：US20110092528A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.

  本发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物和治疗整合素介导的疾病的方法。
• Yamamoto, Yutaka; Yanagi, Akihiko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 41 - 44
  作者：Yamamoto, Yutaka、Yanagi, Akihiko

  DOI：——

  日期：——
• Yamamoto, Yutaka; Yanagi, Akihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 2003 - 2010
  作者：Yamamoto, Yutaka、Yanagi, Akihiko

  DOI：——

  日期：——