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5-benzoyl-6-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4'-O-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxyflavone | 1437307-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzoyl-6-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4'-O-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxyflavone
英文别名
[7-methoxy-4-oxo-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]-2-[4-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]chromen-5-yl] benzoate
5-benzoyl-6-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4'-O-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxyflavone化学式
CAS
1437307-76-0
化学式
C51H52O24
mdl
——
分子量
1048.96
InChiKey
XIMRNYFXFHJBOR-GJFYKJKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    300
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    24

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzoyl-6-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4'-O-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxyflavone 在 sodium methoxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到(1S)-1,5-脱水-1-{2-[4-(beta-D-吡喃葡萄糖基氧基)苯基]-5-羟基-7-甲氧基-4-氧代-4H-苯并吡喃-6-基}-D-山梨糖醇
    参考文献:
    名称:
    Concise synthesis of flavocommelin, 7-O-methylapigenin 6-C-, 4′-O-bis-β-d-glucoside, a component of the blue supramolecular pigment from Commelina communis
    摘要:
    Flavocommelin, 7-O-methylapigenin 6-C-, 4 '-O-bis-beta-D-glucoside, was synthesized in 9 steps from the C-glycosylation of 6-O-benzy-4-O-methylphloroacetophenone via the introduction of a cinnamoyl residue by aldol condensation and the formation of a C-ring by regioselective and oxidative ring-closure to regio-and stereoselective O-glycosylation for an overall yield of 31%. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2013.03.016
  • 作为产物:
    描述:
    4',6-dibenzyloxy-3-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-4-methoxychalcone 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚氢气 、 silver carbonate 、 四甲基胍 作用下, 以 喹啉乙醇二氯甲烷二甲基亚砜乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 5-benzoyl-6-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4'-O-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    Concise synthesis of flavocommelin, 7-O-methylapigenin 6-C-, 4′-O-bis-β-d-glucoside, a component of the blue supramolecular pigment from Commelina communis
    摘要:
    Flavocommelin, 7-O-methylapigenin 6-C-, 4 '-O-bis-beta-D-glucoside, was synthesized in 9 steps from the C-glycosylation of 6-O-benzy-4-O-methylphloroacetophenone via the introduction of a cinnamoyl residue by aldol condensation and the formation of a C-ring by regioselective and oxidative ring-closure to regio-and stereoselective O-glycosylation for an overall yield of 31%. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2013.03.016
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