5-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-pentanal | 56506-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-pentanal
• 英文别名: 5-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-valeraldehyde；5-Hydroxy-2-(2-hydroxy-aethyl)-valeraldehyd；5-Hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)pentanal
• CAS: 56506-15-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: MJJUFVHZIHMREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-pentanal 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (3aS*,7aR*)-perhydrofuro[2,3-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furo[2,3b]furans and Furo[2,3b]pyrans via Rhodium-Catalyzed Tandem Hydroformylation/Acetalization

  摘要：

  GRAPHICSRhodium-catalyzed tandem hydroformylation/acetalization of alpha,omega-alkenediols gives facile access to perhydrofuro[2,3b]furans and perhydrofuro[2,3b]pyrans in good yields. Similarly, benzoannelated tetrahydrofuro[2,3b]furans are obtained by hydroformylation of o-hydroxy cinnamyl alcohols.

  DOI：

  10.1021/ol017083o
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dioxa-4,7,8,9-tetrahydroindan 在 盐酸 、 乙醇 、 镍 作用下， 20.0 ℃ 、8.83 MPa 条件下， 生成 5-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Paul; Tchelitcheff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 672,674

  摘要：

  DOI：