dibenzyl 2-(2-methoxymethoxyethyl)phenylmalonate | 936479-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl 2-(2-methoxymethoxyethyl)phenylmalonate
• CAS: 936479-59-3
• 化学式: C₂₇H₂₈O₆
• 分子量: 448.516
• InChiKey: IDJSBXVFHQICKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 2-(2-methoxymethoxyethyl)phenylmalonate 在 palladium on activated charcoal 三甲基溴硅烷 、 4 A molecular sieve 、 AMDase EC 4.1.1.76 、 IBX-resin 、 氢气 作用下， 以 acidic aq. solution 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Aldol Type Reaction Catalyzed by Arylmalonate Decarboxylase —A Decarboxylase can Catalyze an Entirely Different Reaction, Aldol Reaction—

  摘要：

  基于反应机理的考虑，我们使用精心设计的底物证明了 AMDase 的催化杂化性。由于 AMDase 催化的反应应该是通过烯醇中间体进行的，因此我们预计当受体安排得当时，该酶会促进醛醇型反应，而事实也证明了这一点。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.420
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,2-benzenediacetate 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 potassium hydride 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 dibenzyl 2-(2-methoxymethoxyethyl)phenylmalonate
  参考文献：
  名称：

  The Aldol Type Reaction Catalyzed by Arylmalonate Decarboxylase —A Decarboxylase can Catalyze an Entirely Different Reaction, Aldol Reaction—

  摘要：

  基于反应机理的考虑，我们使用精心设计的底物证明了 AMDase 的催化杂化性。由于 AMDase 催化的反应应该是通过烯醇中间体进行的，因此我们预计当受体安排得当时，该酶会促进醛醇型反应，而事实也证明了这一点。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.420