Ethanolradikalanion | 32612-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Ethanolradikalanion
• 英文别名: acetaldehyde anion radical；acetaldehyde; radical anion
• CAS: 32612-39-8
• 化学式: C₂H₄O
• 分子量: 44.0532
• InChiKey: JURIFRYJIFOMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethanolradikalanion 在 sodium hydroxide 、 thallium 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 乙醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳和醇自由基的还原电位

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100338a079
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 二叔丁基过氧化物 、 氢化钾 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成 Ethanolradikalanion
  参考文献：
  名称：

  溶液中脂肪族酮基自由基阴离子的电子顺磁共振谱

  摘要：

  已经开发了用于在溶液中产生脂族酮基自由基阴离子的改进方法，以通过EPR光谱研究。这些方法包括对钾在相应醇中的溶液进行光解（可能通过初始电子转移到溶剂中进行），或在强碱性条件下通过光解生成的叔丁氧基从相应醇中提取氢原子。描述了许多新的醛和酮自由基离子的EPR光谱，并将其与共轭酸的光谱进行了比较。a（13的值发现丙酮自由基阴离子中的C-α）为52.2 G，确认它是非平面的。环己酮自由基阴离子中环的反转的Arrhenius参数为E a = 6.6 kcal mol –1，log（A / s –1）= 13.2。

  DOI：

  10.1039/p29920000163

文献信息

• Dissociative Electron Capture of Hydrogen-Bonded Hydroxy Groups: Molecular Dynamics and Matrix Isolation ESR Study
  作者：Paul H. Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.20090278

  日期：2010.3.15

  molecular dynamics study predicted C1-C2 bond scission followed by abstraction of the C2 hydroxy hydrogen by the C1 radical fragment. The matrix isolation ESR study revealed generation of radicals upon photo-irradiation when the alcohol concentration was sufficiently high to warrant the presence of dimers. The spectral patterns thus observed were totally consistent with the radical products predicted

  在检查基于 PFPE（全氟聚醚）的磁盘润滑剂时，怀疑在亲核试剂（电子供体）存在的情况下，一对氢键连接的羟基端基存在额外的不稳定性。氢键甲醇二聚体、氢键乙醇二聚体和 1,2-丙二醇在电子捕获时的合理反应序列首先通过分子动力学方法进行检查，该方法基于半经验 SCF 分子轨道计算给出的电位，随后通过矩阵隔离ESR光谱。在后面的实验研究中，醇二聚体阴离子是通过在氩基质中共同捕获 Na 原子和醇分子并通过光辐射诱导电子转移来产生的。在甲醇和乙醇二聚体的情况下，分子动力学研究预测，在捕获电子时，受体侧的羟基氢将裂解为一个原子，然后从提供质子的醇的最近碳原子中提取一个氢原子。对于 1,2-丙二醇阴离子，分子动力学研究预测 C1-C2 键断裂，然后由 C1 自由基碎片提取 C2 羟基氢。基质分离 ESR 研究表明，当酒精浓度足够高以保证二聚体的存在时，会在光照射下产生自由基。因此观察到的光谱模式与分子动力